Alflutop-medicijn voor gewrichten

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van ALFLUTOP

Registratienummer: P N012210 / 01 van 26.03.2017.
Doseringsvorm: oplossing voor injectie

Het actieve bestanddeel van het medicijn is een bioactief concentraat van kleine zeevis (Sprat North Sea (Sprattus sprattus sprattus), Black Sea Merlang (Odontogadus merlangus euxinus), Black Sea puss (Alosa tanaica nordmanni), Black Sea ansjovis (Engolraulis papa), verkregen door extractie daaropvolgende deproteïnisatie en delipidisatie.

Samenstelling van het preparaat per 1 ml: Werkzame stof: bioactief concentraat 0,1 ml Hulpstoffen: fenol (max. 0,005 g), water voor injectie (tot 1 ml).

Beschrijving Kleurloze of licht bruingele of lichtgele, transparante vloeistof.

Farmacotherapeutische groep: weefselherstelstimulans van natuurlijke oorsprong ATX-code: M09AX

Farmacologische werking Alflutol is een chondroprotector, waarvan het actieve bestanddeel een bioactief concentraat is van kleine zeevis. Het concentraat bevat mucopolysacchariden (chondroïtinesulfaat), aminozuren, peptiden, natrium, kalium, calcium, magnesium, ijzer, koper en zinkionen. Alflutop voorkomt de vernietiging van macromoleculaire structuren van normale weefsels, stimuleert herstelprocessen in interstitiaal weefsel en gewrichtskraakbeenweefsel, wat het analgetische effect verklaart. Het ontstekingsremmende effect en de weefselregeneratie zijn gebaseerd op de remming van de activiteit van hyaluronidase en de normalisatie van de biosynthese van hyaluronzuur. Beide effecten zijn synergetisch en veroorzaken de activering van regeneratieve processen in weefsels (met name herstel van de kraakbeenstructuur).

Indicaties voor gebruik Alflutop wordt gebruikt bij volwassenen met primaire en secundaire artrose van verschillende lokalisatie (coxartrose, gonartrose, artrose van kleine gewrichten), osteochondrose en spondylose.

Contra-indicaties Overgevoeligheid voor medicijncomponenten. Zwangerschap en borstvoeding. Kindertijd.

Let op Voorschrift van het geneesmiddel tijdens de adolescentie wordt niet aanbevolen vanwege het gebrek aan wetenschappelijke klinische gegevens bij deze categorie patiënten.

Dosering en toediening Bij polyosteoartritis en osteochondrose wordt het medicijn diep intramusculair toegediend, 1 ml per dag. De behandelingskuur is 20 injecties (1 injectie per dag gedurende 20 dagen). Met een overheersende laesie van grote gewrichten, wordt het medicijn intra-articulair toegediend, 1-2 ml in elk gewricht met een interval van 3-4 dagen. Een totaal van 5-6 injecties in elk gewricht voor een kuur. Een combinatie van intra-articulaire en intramusculaire toedieningsmethoden is mogelijk. Het is raadzaam de kuur 6 maanden na overleg met een arts te herhalen.

Bijwerkingen Jeukdermatitis, roodheid van de huid en branderig gevoel op de injectieplaats, kortdurende myalgieën zijn zeldzaam. In sommige gevallen is bij intra-articulaire injecties een voorbijgaande toename van pijn mogelijk. Ontwikkeling van anafylactische reacties is zeer zeldzaam..

Interactie met andere geneesmiddelen Tot dusver niet geïdentificeerd.

Overdosering In geval van een overdosis bij daarvoor gevoelige patiënten, kunnen allergische reacties (soms ernstig) optreden.

Speciale instructies In geval van individuele intolerantie voor zeevruchten (zeevis), neemt het risico op het ontwikkelen van allergische reacties toe.

Vrijgaveformulier Oplossing voor injectie. 1 ml of 2 ml in ampullen van donker glas met een witte breukring, of 2 ml in voorgevulde spuiten met een inhoud van 2,25 ml van kleurloos glas. Aan elke ampul of voorgevulde spuit is een label bevestigd. 5 ampullen elk in een cellulaire plastic verpakking bedekt met aluminiumfolie of 1 voorgevulde spuit in een cellulaire plastic verpakking bedekt met aluminium of papier-polyethyleenfolie. 2 (1 ml ampullen) of 1 (2 ml ampullen) celverpakkingen samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking, of 5 (2 ml voorgevulde spuiten) celverpakkingen met een gelijk aantal wegwerpnaalden samen met instructies voor gebruik in een verpakking van karton.

Bewaarcondities Op een donkere plaats bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid 3 jaar. Gebruik het medicijn niet met een verlopen datum.

Apotheekverlof op recept.

De rechtspersoon in wiens naam het kentekenbewijs K.O. Biotechnos S.A. st. Gorunului No.3-5, Otopeni, 075100 Roemenië 3-5 Gorunului street, Otopeni, 075100 Roemenië

Alflutop: instructies voor het gebruik van injecties in ampullen, prijs en analogen

Geneesmiddelen uit de groep van chondroprotectors worden momenteel als onmisbaar beschouwd bij de behandeling van pathologieën van het bewegingsapparaat, omdat ze niet alleen de ontwikkeling van het pathologische proces vertragen, maar ook uitgesproken klinische manifestaties volledig elimineren. Alflutop wordt een van deze tools. Het medicijn is zeer effectief en bevat natuurlijke ingrediënten, wat het een voordeel geeft ten opzichte van anderen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het farmacologische middel is alleen verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, die in verschillende containers kan worden verpakt. Het actieve ingrediënt is een speciaal bioactief concentraat, dat wordt gewonnen uit verschillende soorten mariene organismen. Dankzij hem wordt het therapeutische effect gerealiseerd. Er zijn ook hulpstoffen:

  • Hyaluronzuur.
  • Chondroïtine.
  • Keratansulfaat.
  • Waardevolle sporenelementen en aminozuren.
  • Polypeptiden.
  • Ionen van magnesium, zink, kalium en natrium.
  • Bereid water.
  • Fenol.

Er zijn ampullen van 1 ml, verpakt in een kartonnen doos van 10 stuks. Gemaakt van donker glas. Er zijn containers van 2 ml, ook in een donkere uitvoering, elk 5 stuks. Een ongebruikelijke vorm van afgifte - spuiten van 2 ml, klaar voor gebruik en met naalden die bij elke spuit worden geleverd. Het pakket bevat 5 stuks.

De prijs van Alflutop-injecties begint vanaf 1000 roebel per doos met 10 ampullen en is afhankelijk van het land en de regio van distributie. U kunt het medicijn zonder speciaal recept bij elke apotheek kopen..

Farmacologische eigenschappen

Farmacologische eigenschappen

Bij de vernietiging van het kraakbeenweefsel van de gewrichtsgewrichten speelt het enzym hyaluronidase een belangrijke rol. Door de toename van de hoeveelheid in het lichaam begint het degeneratieve-dystrofische proces en met constante productie in grote hoeveelheden vordert het snel.

Eenmaal in het lichaam blokkeert het actieve bestanddeel van het medicijn de productie van dit enzym. Dit helpt het pathologische proces te stoppen en geeft kans op herstel. Bovendien verminderen de actieve ingrediënten de doorlaatbaarheid van de wanden van kleine en grote vaten. Bij tijdig gebruik remt het medicijn niet alleen de vernietiging van bind- en kraakbeenweefsel, maar helpt het ook om het te herstellen.

Dit effect treedt alleen op als het correct wordt gebruikt in de beginfase van de ziekte. Maar zelfs in gevorderde gevallen helpt de remedie de toestand van de patiënt te verlichten en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties, hoewel het de gewrichtsverbinding niet volledig kan herstellen.

Het geneesmiddel heeft een licht ontstekingsremmend effect. Helpt zwelling en pijn in het aangetaste gewrichtsgebied te elimineren. In combinatie met de andere eigenschappen voelt de patiënt een aanzienlijke verbetering. Een van de kenmerken van het medicijn is het vermogen om de mobiliteit van de verbinding te verbeteren..

Dit komt door een afname van pijn waardoor een persoon niet normaal kon bewegen. De eliminatie van oedeem speelt ook een rol en de patiënt kan weer actief worden in de mate dat de specialist hem dit toestaat. In de regel kan een soortgelijk effect na een week gebruik worden opgemerkt..

Wanneer een persoon een ontstekingsproces in het gewricht ontwikkelt, neemt het niveau van leukocyten in de gewrichtsvloeistof sterk toe. Ze maken het stroperig en verminderen geleidelijk de inhoud van de zak. Hierdoor neemt de pijn toe en is de mobiliteit van de patiënt beperkt. Tijdens de behandeling met het medicijn wordt het niveau van leukocyten weer normaal. Hetzelfde gebeurt met de gewrichtsvloeistof. Het heeft een grote invloed op het genezingsproces..

Omdat het product niet alleen actieve ingrediënten bevat, maar ook waardevolle aminozuren, krijgt het gewricht extra voeding, wat het herstel versnelt.

De combinatie van een bioactief concentraat met chondroïtine verbetert de stofwisseling en voorkomt de volledige vernietiging van kraakbeen.

Assimilatie en absorptie

Wanneer het medicijn intramusculair wordt toegediend, worden de actieve componenten snel opgenomen in het lichaam van de patiënt. Dit komt omdat de meeste van hen worden vertegenwoordigd door natuurlijke stoffen..

De maximale concentratie van het hoofdconcentraat wordt 2 uur na toediening waargenomen. Het middel hoopt zich niet op in het bloed, maar het kan 1-2 dagen na het einde van de therapeutische cursus in de synoviale vloeistof en het kraakbeen blijven. In feite blijft chondroïtine achter, dat verantwoordelijk is voor de langdurige werking..

Het metabolisme van actieve componenten vindt plaats in de lever. Opgemerkt wordt dat het product bijna volledig recyclebaar is. De wachttijd hangt grotendeels af van de algemene toestand van de patiënt en kan variëren van 3 tot 24 uur.

Als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van leverpathologieën of zelfs de diagnose cirrose heeft, vertraagt ​​de assimilatie enigszins, wat het therapeutische effect niet beïnvloedt. Uitscheiding vindt plaats via de nieren en deze periode kan worden verlengd als hun functioneren verminderd is.

Indicaties voor therapie

Ondanks de hoge prijs wordt de tool actief gebruikt. Instructies voor het gebruik van Alflutop-injecties suggereren de benoeming in de volgende gevallen:

  • Artritis van verschillende ernst, zoals infectieus, reumatoïde.
  • Polyartritis die meerdere kleine gewrichten van handen en voeten tegelijk aantast.
  • Ernstige osteochondrose van een of alle delen van de wervelkolom.
  • Ernstige schade aan de knie- of heupgewrichten met uitgesproken klinische manifestaties.
  • Spondylose van verschillende ernst.
  • Intervertebrale hernia.
  • Herstelperiode na ernstig ledemaat- of rugletsel.
  • Gewrichtspijn van niet-gespecificeerde etiologie.

Het farmacologische middel kan worden gebruikt als hoofdtherapie of als hulpmethode. Dit is meestal nodig om het genezingsproces te versnellen en terug te keren naar normale mobiliteit..

Contra-indicaties voor behandeling

Ondanks de natuurlijke samenstelling en snelheid van handelen, kan het gebruik ervan het lichaam schaden. Er zijn verschillende contra-indicaties die een belemmering zullen vormen voor opname in de loop van de therapie:

  • Overgevoeligheid voor de componenten van een farmacologisch middel of een neiging tot allergische manifestaties.
  • De periode van het dragen van de baby en het geven van borstvoeding.
  • Kinderen en jongeren tot 18 jaar.
  • Ernstig bronchiaal astma met frequente astma-aanvallen.
  • Maagzweer in de acute fase met de dreiging van perforatie van de maagwand of darmen.
  • Interne bloeding van verschillende etiologie.
  • Acuut stadium van pancreatitis met ernstig pijnsyndroom.
  • De periode van revalidatie van de patiënt na ernstige chirurgische ingrepen aan de organen van het spijsverteringsstelsel.
  • Ernstig nierfalen.
  • Oncologische ziekten in verschillende stadia.
  • Acute periode van myocardinfarct of ischemische beroerte.
  • Hartfalen gevorderd stadium.
  • Psychische aandoening.

Wees uiterst voorzichtig bij patiënten met epilepsie en herpes zoster.

Combineer het niet met andere geneesmiddelen uit de groep van chondroprotectors. Dit komt doordat ze meestal chondroïtine bevatten en de overmatige hoeveelheid ervan in het lichaam leidt tot nevenreacties.

Bijwerkingen

Als de instructies worden overtreden of de voorgeschreven dosering wordt overschreden, krijgt de patiënt bijwerkingen. De mate van manifestatie hangt grotendeels af van de toestand van de patiënt en de daarmee samenhangende pathologieën van de inwendige organen. Het eerste signaal is hevige hoofdpijn en duizeligheid met een scherpe verandering in lichaamshouding.

Heel vaak praten patiënten over een verminderde eetlust, lichaamsgewicht, misselijkheid en braken, verstoorde ontlasting, verhoogde gasproductie en spasmen van gladde darmspieren. Overtreding van de stoelgang kan van andere aard zijn, zich manifesteren als aanhoudende obstipatie of frequente losse ontlasting. Het hangt allemaal af van de individuele kenmerken en voeding van de patiënt..

De patiënt kan geïrriteerd of depressief, slaperig of geïrriteerd zijn. Gehoor- of zichtproblemen komen vaak voor en zijn tijdelijk. Dit gebeurt meestal wanneer de dosering herhaaldelijk wordt overschreden..

Allergie voor het medicijn manifesteert zich scherp en gaat gepaard met uitslag van verschillende vormen, maten, irritatie, peeling, jeuk van de huid. In zeldzame gevallen wordt urticaria of zelfs Quincke's oedeem waargenomen. Dit gebeurt meestal bij de eerste toediening van een grote dosis van het medicijn..

Dergelijke symptomen vereisen onmiddellijke stopzetting van het medicijn en het zoeken naar gekwalificeerde hulp. Anders dreigt de dood..

Gebruiksaanwijzing

Het medicijn is uitsluitend bedoeld voor intramusculaire, paravertebrale en intra-articulaire toediening. Intraveneus gebruik is strikt gecontra-indiceerd, omdat dit achteruitgang en anafylactische shock kan veroorzaken. De standaardcursus omvat de introductie van 1 ml van het medicijn dagelijks diep in de spier gedurende 3 weken.

Bij gebrek aan therapeutisch effect mag de cursus met 7 dagen worden verlengd, maar alleen volgens strikte indicaties. Als de patiënt in een vergevorderd stadium verkeert van degeneratieve-dystrofische ziekte, stijgt de dagelijkse snelheid tot 2 ml. Dit is meestal nodig bij artrose deformans of ernstige reumatoïde artritis.

Wanneer de wervelkolom wordt beschadigd door het knijpen van de zenuwwortels, wordt het middel tussen de wervels ingespoten. Dit helpt pijn te verlichten en de weefselvoeding op de plaats van het letsel te verbeteren. Dergelijke injecties zijn in de regel eenmalig en worden in zeldzame gevallen meer dan 3 keer herhaald met een interval van 2-3 dagen.

Naar de gewrichtsholte leiden is geïndiceerd voor vele pathologieën van degeneratieve-dystrofische aard. Om dit te doen, onderzoekt de arts het gewricht, identificeert de punten waar de naald kan worden ingebracht. Verder wordt de injectieplaats behandeld met alcohol en voert de specialist de manipulatie uit. Het duurt gewoonlijk 3 tot 5 injecties in elk gewricht om zichtbare resultaten te bereiken. Frequentie van procedures - eens per 3 dagen.

Na intra-articulaire toediening wordt vaak een kuur van 20 dagen voorgeschreven met dagelijkse intramusculaire injecties van het medicijn. Opgemerkt moet worden dat het medicijn uitsluitend in een ziekenhuis wordt gebruikt onder toezicht van de behandelende arts. Onafhankelijk gebruik wordt niet alleen niet aanbevolen, maar ook categorisch gecontra-indiceerd..

Analogen van geneesmiddelen

Er zijn gevallen waarin het om de een of andere reden nodig is om een ​​vervanging voor een medicijn te vinden. De prijzen van Alflutop-analogen zijn betaalbaarder, dus sommige patiënten gebruiken ze liever in plaats van de originele remedie. Er zijn verschillende medicijnen met een vergelijkbaar effect:

  1. Rumalon-oplossing voor injectie verschilt qua samenstelling, maar heeft een vergelijkbaar therapeutisch effect. Het wordt voorgeschreven voor artritis, artrose met misvorming van de ledematen, met ernstige radiculitis met frequente exacerbaties, hernia tussen de wervels, osteochondrose. Ontworpen voor dagelijkse intramusculaire injectie. Meestal is de duur van de kuur 20-30 dagen, afhankelijk van de ernst van de toestand van de patiënt. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen, zogende en zwangere vrouwen, patiënten met ernstige allergieën.
  2. Chondrolon is verkrijgbaar als een speciaal poeder dat wordt opgelost voor intramusculaire toediening. De werkzame stof in de samenstelling is chondroïtine. De verpakking kan 10 ampullen bevatten, die elk worden geleverd met water voor injectie. Opgemerkt wordt dat het maximale therapeutische effect wordt bereikt met ten minste 30 injecties. Om het resultaat te consolideren, wordt aangeraden om minimaal 2 keer per jaar cursussen te geven. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met tromboflebitis, maar ook bij allergieën voor componenten.
  3. Chondroïtine heeft een therapeutisch effect vanwege de inhoud van de actieve component met dezelfde naam. Verkrijgbaar in de vorm van een gel voor uitwendig gebruik en capsules voor orale toediening. Het wordt voorgeschreven in lange kuren van 3-5 weken. Het is toegestaan ​​om de buitenste en binnenste vorm tegelijkertijd te gebruiken om maximale resultaten te behalen. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen, vrouwen tijdens borstvoeding en zwangerschap, patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

De prijs van Alflutop-ampullen is vrij hoog, waardoor patiënten op zoek gaan naar een geschikt alternatief. Maar er moet worden opgemerkt dat geen van de analogen dezelfde samenstelling heeft en geen natuurlijke ingrediënten heeft. Dit wordt een deugd van het oorspronkelijke medicijn.

Recensies over de actie van de fondsen

Ondanks de hoge kosten wordt het medicijn actief gebruikt in de therapeutische praktijk en de beoordelingen van de werking zijn overwegend positief. Een klein percentage negatieve reacties wordt geassocieerd met intolerantie voor de componenten in de compositie.

Ik heb meer dan 6 jaar last van polyartritis. Gedurende deze tijd raakten de gewrichten van de vingers en tenen vervormd, deden constant pijn en maakten het leven aanzienlijk ingewikkelder. Zelfs eenvoudige huishoudelijke taken zijn moeilijk voor mij. Enkele maanden geleden hoorde ik op afspraak met een specialist over zo'n tool. Op internet kwam ik per ongeluk een forum tegen dat was gewijd aan het onderwerp: "Alflutop, gebruiksaanwijzingen, analogen, prijs, recensies." Ik leerde de mening van mensen kennen. die het effect op zichzelf hebben ervaren. Daarna voltooide ze een cursus van 20 dagen en merkte ze aanzienlijke verbeteringen op. De pijn is afgenomen, nu kan ik thuis doen wat vroeger moeilijk was.

Artrose van het kniegewricht achtervolgt mij al jaren. In het begin was de pijn mild en lette ik niet op, ik bleef werken. Maar in de afgelopen 3 maanden verslechterde de toestand dramatisch, waardoor ik naar een dokter moest. Hij stelde dergelijke injecties aan en zei dat hun prijs volledig gerechtvaardigd was. Ik heb de volledige cursus 3 weken afgerond. De specialist had absoluut gelijk. Nu voel ik helemaal geen pijn en mijn efficiëntie is verschillende keren toegenomen. Zeer tevreden over het resultaat.

Dergelijke injecties werden mij voorgeschreven voor verergering van osteochondrose van de lumbale wervelkolom. Nam het samen met andere medicijnen. De arts waarschuwde dat er meer dan 20 injecties nodig zouden zijn om het resultaat te krijgen, maar ik voelde een verbetering na 3 dagen. 10 procedures waren genoeg voor mij om een ​​echt resultaat op te merken en terug te keren naar het normale leven. Ik ben tevreden met de actie van de remedie, er waren geen nevenreacties.

Alflutop is een uniek middel uit de groep chondroprotectors, dat helpt bij het verbeteren van de conditie van patiënten met verschillende aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom. Bij correct gebruik veroorzaakt het geen complicaties en wordt het goed verdragen door het lichaam.

Alflutop: instructies voor gebruik

Samenstelling

Werkzame stof: bioactief concentraat 0,1 ml (bioactief concentraat wordt geproduceerd uit kleine zeevis (Sprattus sprattus sprattus), Zwarte Zee Merlang (Odontogadus merlangus euxinus), Zwarte Zee Puzanok (Alosa tanaica nordmanni), Zwarte Zee Ansjovis papalonus (Engraulus) verkregen door extractie gevolgd door deproteïnisatie en delipidisatie).

0,1 ml bioactief concentraat komt overeen met 10,0 mg droge stof, die bevat: chondroïtinesulfaat, aminozuren, totale koolhydraten, myoinositol, zouten van Na, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, Zn, verbindingen die behoren tot de groep van glycerofosfolipiden die in de hoofdstructuur glycerine en fosfor bevatten, evenals stikstof en zwavel.

Hulpstoffen: fenol (niet meer dan 4,0 mg), water voor injectie (tot 1 ml).

Omschrijving

Kleurloze of licht bruingele of lichtgele, transparante vloeistof.

Farmacotherapeutische groep

Andere geneesmiddelen voor de behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat.

De farmacodynamische eigenschappen van het medicijn Alflutop - een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening werden bestudeerd in in vivo en in vitro studies:

Antihyaluronidase-activiteit is onderzocht in in vitro studies met de turbodimetrische methode en in in vivo studies door de diffusie van trypaanblauw bij ratten.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn Alflutop - een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening, is bewezen in studies met de cytochroom C-reductiemethode: het effect op de respiratoire burst van menselijke neutrofielen, waarbij reactieve zuurstofsoorten worden gegenereerd, werd kwantitatief bepaald. Superoxide-anion is het eerste zuurstofradicaal in de cascade van reactieve zuurstofsoorten: waterstofperoxide, hydroxylradicaal, singletzuurstof.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn Alflutop - een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening is het remmen van de extracellulaire afgifte van superoxide-anion.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn Alflutop - een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening is bewezen op het niveau van remming van de vorming van waterstofperoxide door neutrofielen, die zymosan stimuleert, werkend via het CR3-complement.

In vitro activering van polymorfonucleaire cellen door zymosan is vergelijkbaar met ontstekingsremmende aandoeningen in vivo.

In vivo studies werd een chemiluminescente methode met luminol gebruikt.

Ontstekingsremmende werking werd gevonden in een onderzoek met een experimenteel model van chronische ontsteking (Meier et al.) (Cotton granuloma-methode).

In de loop van klinische studies werd de distributie in het lichaam van de werkzame stof van het bioactieve concentraat van kleine zeevissen - de werkzame stof van het medicijn Alflutop - oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening bestudeerd.

131I werd gebruikt als een isotoopmaat voor tyrosine en voor 99Tc glycopyranose. Met isotoop gelabeld concentraat werd toegediend aan Wistar-ratten. Activiteit werd gemeten voor de volgende organen en orgaansystemen: bloed, longen, nieren, lever, milt, gewrichten, spieren, huid met vacht en vetweefsel.

De verdeelde werkzame stof was in alle organen en systemen van het lichaam gefixeerd.

De studie van de distributie van het gelabelde bioactieve concentraat van kleine zeevissen (131I voor tyrosine en 99Tc glycopyranose) na intra-articulaire toediening aan dieren bevestigde de selectieve accumulatie van de werkzame stof in de gewrichten gedurende de hele tijd.

Niet-klinische veiligheidsgegevens

Een onderzoek naar toxiciteit na eenmalig gebruik, uitgevoerd bij muizen en ratten, mannetjes en vrouwtjes, respectievelijk door intra-abdominale toediening, intramusculair bij ratten en subcutaan bij muizen, toonde aan dat Alflutop, een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening, niet toxisch is.

Herhaalde toxiciteit: intramusculaire toediening bij ratten gedurende 14 dagen met doses van DT × 5 tot DT × 20 (DT - tijdelijke dosis) (subacute toxiciteit), respectievelijk binnen 3 maanden (chronische toxiciteit), veranderde de gewichtstoename van dieren niet dagelijks significant voeropname, hematologische en biochemische constanten, de massa van de hoofdorganen, morfologisch en macro- en microscopisch uiterlijk, vergeleken met de controlegroepen.

Intramusculaire toediening bij konijnen gedurende 4 maanden doses in DT × 1; DT × 5; DT × 10 leidde niet tot het optreden van toxische veranderingen (chemisch, hematologisch, biochemisch, anatomisch).

Sensibiliserend potentieel: de resultaten van tests bij muizen toonden aan dat Alflutop, een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening, geen potentieel allergeen is.

Onderzoek naar het effect van het medicijn Alflutop - een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening op het voortplantingsproces, uitgevoerd bij twee generaties konijnen en ratten, toonde aan dat het medicijn geen embryotoxische of teratogene werking heeft, het reproductieve proces bij placenta dieren niet beïnvloedt.

Testen van het mutagene potentieel door middel van de Ames-test, de test van chromosomale aberraties in het beenmerg van muizen en de micronucleustest leidden tot de conclusie dat Alflutop, een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening, geen mutagene eigenschappen heeft en kan worden gebruikt bij menselijke therapie..

Gebruiksaanwijzingen

Alflutop - een oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening wordt gebruikt bij volwassenen met primaire en secundaire artrose van verschillende lokalisatie (coxarthrosis, gonarthrosis, artrose van kleine gewrichten), osteochondrose en spondylose.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor medicijncomponenten. Zwangerschap en borstvoeding. Kindertijd.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan kinderen jonger dan 18 jaar vanwege het gebrek aan wetenschappelijke klinische gegevens bij deze categorie patiënten.

Wijze van toediening en dosering

Bij primaire en secundaire artrose van verschillende lokalisatie, polyosteoartrose en spondylose, wordt het medicijn diep intramusculair toegediend, 1 ml per dag. Het verloop van de behandeling is 20 injecties (1 injectie per dag gedurende 20 dagen).

Met een overheersende laesie van grote gewrichten, wordt het medicijn intra-articulair toegediend, 1-2 ml in elk gewricht met een interval van 3-4 dagen. Een totaal van 5-6 injecties in elk gewricht voor een kuur.

Een combinatie van intra-articulaire en intramusculaire toedieningsmethoden is mogelijk. Het is raadzaam de kuur 6 maanden na overleg met een arts te herhalen.

Bijwerkingen zijn gegroepeerd volgens de WHO-classificatie van de incidentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 tot

Interactie met andere geneesmiddelen

Tot dusver niet geïdentificeerd.

Overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosis drugs Alflutop - oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening geregistreerd.

In geval van individuele intolerantie voor zeevruchten (zeevis), neemt het risico op het ontwikkelen van allergische reacties toe.

Zwangerschap en borstvoeding

Aangezien de veiligheid bij gebruik bij zwangere vrouwen en bij moeders die borstvoeding geven niet is onderzocht, wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel bij deze groep patiënten te gebruiken..

Impact op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Alflutop - oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire toediening heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen.

Condities en houdbaarheid

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van 15-25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid: 3 jaar.

Gebruik het medicijn niet met een verlopen datum.

Afgeven bij apotheken

Voorgeschreven door een arts.

Verpakking

Oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire injectie van 0,1 ml / 1 ml in ampullen van donker glas met een witte breukring en het opschrift "Alflutop" 1 ml. 5 ampullen in blisterverpakking zonder coating. 2 blisters in een kartonnen doos met een bijsluiter.

Oplossing voor intramusculaire en intra-articulaire injectie van 0,1 ml / 1 ml in ampullen van donker glas met een witte breukring en het opschrift "Alflutop" 2 ml. 5 ampullen in blisterverpakking zonder coating. Een blisterverpakking in een kartonnen doos met een bijsluiter.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

'K.O. Biotechnos SA ", Roemenië, Ilfov, Otopeni, st. Gorunului nummer 3-5. ("S.C. BIOTEHNOS",, Ilfov, Otopeni, 3-5 Gorunului Str.)

Informatie over de fabrikant

De fabrikant van het geneesmiddel en het primaire verpakkingsbedrijf K.O. Zentiva S.A. ", Blvd. Theodor Pallady nr. 50, Boekarest, Roemenië ("S.C. ZENTIVA", Theodor Pallady blvd, nr. 50,)

Secundaire verpakking / kwaliteitscontrole

Alflutop zalf

Nu aan het lezen

Ontstekingsremmend dermatotroop medicijn. Toepassing: acne. Prijs vanaf 200 roebel. Analogen: Differin, Alaklin, Adolen. U kunt aan het einde van dit artikel meer te weten komen over analogen, hun prijzen en of ze vervangers zijn. Vandaag zullen we het hebben over Adapalen-crème. Wat is de remedie, hoe beïnvloedt het het lichaam? Wat zijn de indicaties en contra-indicaties? Hoe en in welke doses wordt het gebruikt? […]

Antibacterieel medicijn. Toepassing: wonden, brandwonden, zweren, conjunctivitis. Prijs vanaf 27 roebel.

Regeneratieve drug. Toepassing: wonden, brandwonden, doorligwonden, zweren. Prijs vanaf 111 RUR.

Adverteren

Nu aan het lezen

Natuurlijke verzachtende hygiënische geneeskunde. Toepassing: droge huid, gebarsten tepels, dermatitis. Prijs vanaf 612 RUR Analogen:

Niet-hormonale antiseptische antimicrobiële drug.

Niet-hormonaal angioprotectief decongestivum.

Adverteren

Prijs vanaf 1529 RUR.

Niet-hormonaal gecombineerd ontstekingsremmend medicijn.

Toepassing - gonartrose, reumatoïde artritis, jicht.

Analogen - Apizartron, Dolobene, Nikoflex. U kunt aan het einde van dit artikel meer te weten komen over analogen, prijzen voor hen en of ze vervangers zijn..

Vandaag zullen we het hebben over Aflutop-zalf. Wat is de remedie, hoe beïnvloedt het het lichaam? Wat zijn de indicaties en contra-indicaties? Hoe en in welke doses wordt het gebruikt? Wat kan worden vervangen?

Wat voor soort zalf

Alflutop zalf wordt gebruikt bij de behandeling van gewrichten en het bewegingsapparaat. Is niet van toepassing op hormonale medicijnen. Verwijdert effectief ontstekingen, pijnsyndroom.

Heeft een uniforme consistentie, een licht aangenaam aroma, een witgele kleur. Aanbrengen in combinatie met andere medicijnen zoals voorgeschreven door een arts. Zonder recept verkrijgbaar bij de apotheek.

Het geneesmiddel wordt geproduceerd door het bedrijf Biotechnos S.A., Roemenië.

Instructies voor het gebruik van Alflutop zalf bevatten nuttige informatie. Maar voordat u het medicijn gebruikt, moet u uw arts raadplegen.

Actief ingrediënt en samenstelling

Het actieve ingrediënt in de samenstelling is een bioactief concentraat van mariene organismen:

  • sprot;
  • ansjovis;
  • wijting;
  • puzon die in de Zwarte Zee leeft.

Daarnaast bevat het extra stoffen:

  • Rozemarijnolie;
  • natriumhydroxide;
  • propyleenglycol;
  • imideurea;
  • nilagin;
  • nipasol;
  • stabilisator;
  • gedistilleerd water.

Voordat u het geneesmiddel op de getroffen gebieden aanbrengt, wordt aanbevolen de instructies te lezen.

Farmacologische eigenschappen

De zalf behoort tot chondroprotectors. Door het herstel van kraakbeenweefsel te stimuleren, neemt de pijn af, neemt de ontsteking af en neemt de activiteit van de gewrichten toe.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Alflutop bevordert de regulering van metabole processen in kraakbeenweefsel. Naast het chondroprotectieve effect, verhoogt het de remming van hyaluronidase, enzymen die ontstekingen verhogen.

Het medicijn draagt ​​bij aan de normale synthese van hyaluronzuur en collageen. Herstelt de homeostase snel en effectief in de formuleringen, waardoor de ontwikkeling van ontstekingsprocessen wordt vertraagd.

De complexe werking van de componenten voorkomt de vorming van enzymen die bijdragen aan de vernietiging van kraakbeenweefsel. Stoffen dringen snel en diep door in de aangetaste weefsels.

Farmacokinetiek niet onderzocht.

Gebruiksaanwijzingen

In dergelijke gevallen wordt het gebruik van Alflutop-zalf aanbevolen:

Contra-indicaties

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van deze zalf:

  • overgevoeligheid, intolerantie voor de componenten in de samenstelling;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • open wonden;
  • schending van de integriteit van de huid;
  • dermatologische ziekten;
  • etterende, bacteriële, besmettelijke huidziekten.

Als er zelfs maar één contra-indicatie is, is het verboden om dit geneesmiddel te gebruiken.

Wijze van toediening en dosering

Het middel wordt op de huid aangebracht in het gebied van de wervelkolom of het aangetaste gewricht. Een kleine hoeveelheid zalf - een strook van 2-3 cm lang, wrijf met losse bewegingen in, totdat deze volledig is opgenomen. Aanbevolen dosering 2-3 keer per dag.

De standaardbehandeling is 3-4 weken. Het is belangrijk om er rekening mee te houden dat de arts de behandeling voorschrijft en de dosis en gebruiksduur kan aanpassen..

Bij jicht wordt Alflutop-zalf voorgeschreven in een kuur, rekening houdend met de mate van schade.

In de kindertijd, zwangerschap en hepatitis B

Het geneesmiddel heeft geen contra-indicaties voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Maar er zijn onvoldoende klinische gegevens over de veiligheid ervan. Daarom is therapie mogelijk in geval van dringende behoefte, onder toezicht van een arts..

Niet aanbevolen voor kinderen onder de 12 jaar. De specialist bepaalt individueel het verloop van de behandeling met Alflutop, rekening houdend met de mate van ontsteking en het welzijn van de patiënt.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen en therapie gaat zelden gepaard met de ontwikkeling van bijwerkingen. Soms kunnen lokale huidreacties worden waargenomen:

Met de ontwikkeling van allergische reacties moet het gebruik van de zalf worden geannuleerd.

speciale instructies

De wijze van aanbrengen van Alflutop-zalf wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de indicaties. Het is verboden om het middel op slijmvliezen, open wonden aan te brengen.

Contact met ogen moet worden vermeden. Tijdens het aanbrengen op de getroffen gebieden moeten hygiënevoorschriften in acht worden genomen. Na de procedure moeten de handen grondig met wasmiddel worden gewassen..

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid en potentieel gevaarlijke micro-organismen. Het vermindert ook de concentratie en mentale alertheid niet. Vereist niet het veranderen van de gebruikelijke manier van leven.

Overdosis

In de klinische praktijk zijn er geen gegevens over gevallen van overdosering. Als de patiënt opzettelijk de voorgeschreven dosering verhoogt, neemt het therapeutische effect niet toe. In plaats daarvan bestaat er een risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Interacties tussen geneesmiddelen

Alflutop voor gewrichten wordt vaak voorgeschreven in combinatie met andere medicijnen. Er is geen informatie over interacties tussen geneesmiddelen en andere geneesmiddelen.

De keuze van analogen moet door een arts worden gemaakt. Meestal is de reden voor het vervangen van het medicijn intolerantie voor de componenten van de organismen van de patiënt..

Voordat u een medicijn op de huid aanbrengt, wordt aanbevolen om de annotatie te lezen. Het is belangrijk om te onthouden dat zelfmedicatie de gezondheid kan schaden en het welzijn kan verslechteren.

"Alflutop": instructies voor gebruik, effectiviteit, beoordelingen

Volgens de gebruiksaanwijzing opgesteld door de fabrikant van het medicijn "Alflutop", behoort dit medicijn tot de klasse van chondroprotectors. Het geneesmiddel is voor uitwendig gebruik. Het wordt aanbevolen om de remedie te gebruiken voor pijn in spieren en gewrichten. Volgens de garanties van de fabrikant is het effectief in de aanwezigheid van een inflammatoire focus, verlicht het pijn en activeert het regeneratieve processen. Het wordt veel gebruikt in de therapeutische praktijk wanneer het nodig is om ziekten van kraakbeenweefsel te behandelen.

Wat is er te koop?

In de gebruiksaanwijzing bij "Alflutop" geeft de fabrikant aan dat het product alleen mag worden verkocht na overlegging door de koper van een volgens de regels afgegeven recept dat is gecertificeerd door het zegel van een medische instelling. Er zijn verschillende fabricagemogelijkheden: een gel, waarin de concentratie van de actieve verbinding 1% bereikt, en een oplossing voor injectie. Een ampul bevat 0,1 ml werkzame stof. Een verpakking bevat vijf tot tien ampullen. De specifieke hoeveelheid en de exacte dosering moeten op de buitenkant van de verpakking worden vermeld..

In de gebruiksaanwijzing van "Alflutop" beschrijft de fabrikant de externe eigenschappen en eigenschappen van het medicijn. De gel moet homogeen en mat zijn, met een licht gelige tint. Het heeft een specifieke, eerder aangename geur. Vloeistof voor injectie is verpakt in ampullen. Het is ofwel kleurloos of getint met een lichtbruine tint, mogelijk gelig. De stof moet transparant, homogeen zijn, zonder neerslag en zonder grote insluitsels. In aanwezigheid van sediment is het onveilig om de medicatie te gebruiken, het is beter om de inhoud van de ampul weg te gooien.

En binnen?

Instructies voor het gebruik van "Alflutop" stellen dat de belangrijkste stof die de doeltreffendheid van de samenstelling verzekert een biologisch actief concentraat is dat wordt verkregen tijdens de verwerking van kleine vissen. Sprot, wijting, dikke buik, ansjovis werden gebruikt voor de productie. Het extract wordt gemaakt door een specifieke verwerking van de stof, waarbij alle vet- en eiwitinsluitsels worden verwijderd. Fenol en gezuiverd water worden als hulpcomponenten in de oplossing voor injectie opgenomen. De gel bevat verschillende oliën, methylvinylether, natriumverbindingen en ureum.

Voordat u het geneesmiddel voor het eerst gebruikt, moet u zich in detail vertrouwd maken met de volledige lijst van ingrediënten die worden gebruikt bij de vervaardiging van een specifiek product. Dit is vooral belangrijk voor mensen die allergisch zijn voor producten die in de farmaceutische industrie worden gebruikt. Een gedetailleerde studie van de samenstelling stelt u in staat onmiddellijk te identificeren of er potentieel gevaarlijke verbindingen zijn. Overleg met uw arts is niet overbodig.

Over farmacodynamiek

"Alflutop" bedoeld voor injecties is een middel dat metabolische processen in kraakbeenweefsel kan corrigeren, waardoor dit medicijn als chondroprotector werd geclassificeerd. Het belangrijkste actieve ingrediënt dat wordt verkregen door de verwerking van mariene organismen is een complex van glycosaminoglycanen, aminozuren en microscopische elementen. Het medicijn bevat hyaluronzuur, keratan- en dermataanverbindingen, evenals verschillende soorten chondroïtine. Het geneesmiddel bevat koper en zink, magnesium en ijzer, calcium- en natriummoleculen, kalium. Onder de ingrediënten van het medicijn zijn polypeptiden. Zo'n rijke samenstelling stelt je in staat om lokale metabolische processen te reguleren. Het meest uitgesproken effect is wanneer het in kraakbeenweefsel wordt ingebracht. De stof kan gewrichten beschermen, omdat het de werking van hyaluronidase en een aantal andere enzymverbindingen remt. Onder invloed van het beschreven middel wordt het proces van het genereren van hyaluronzuur, de tweede categorie collageen, genormaliseerd in de kraakbeenweefsels.

Zoals aangegeven in de documentatie bij de medicatie, helpen "Alflutop" -injecties om regeneratieve processen in de interstitiële celstructuren te activeren. De regeneratie van kraakbeenvezels wordt versneld. Tegelijkertijd worden de reacties van biologische synthese van inflammatoire mediatoren langzamer en minder verzadigd. In het lichaam van de patiënt worden cytokines niet zo actief geproduceerd, waarvan de concentratie grotendeels de toestand van de inflammatoire focus bepaalt. Het analgetische effect en de verzwakking van het ontstekingsproces worden gemiddeld geregistreerd op de achtste, soms tiende dag van constant gebruik..

Farmacokinetiek van het medicijn

Het bij de verwerking van mariene organismen verkregen extract heeft een effect vanwege de complexe invloed van al zijn componenten. Zoals blijkt uit de begeleidende documentatie, is het niet mogelijk om de farmacokinetische parameters van het medicijn "Alflutop" te beoordelen. Dit zijn tenminste de beperkingen van de technologie en mogelijkheden van de wetenschappelijke omgeving. Het is mogelijk dat het in de toekomst mogelijk zal zijn om een ​​nauwkeurigere manier te bedenken om de kinetiek van een medicijn te bestuderen..

Indien nuttig?

Voordat u het product gaat gebruiken, moet u uw arts raadplegen en de gebruiksaanwijzing bij "Alflutop" in detail bestuderen. Intramusculaire injecties worden gegeven aan volwassen patiënten. De belangrijkste indicatie is artrose. U kunt een remedie voorschrijven voor de primaire vorm van de ziekte en in het geval van de secundaire ontwikkeling van pathologie. "Alflutop" wordt gebruikt voor verschillende lokalisatie van ontstekingen. Het medicijn is geïndiceerd voor cox-, gon-, kleine articulaire artrose. Het kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutische cursus als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor spondylose. "Alflutop" wordt voorgeschreven voor osteochondrose.

Hoeveel?

Om de therapie effectief en veilig te laten zijn, moeten de door de fabrikant aanbevolen doseringen en toedieningsfrequentie in acht worden genomen. De regels voor introductie en de details van het kiezen van een cursus worden aangegeven in de gebruiksaanwijzing van "Alflutop". Intramusculaire injecties zijn geïndiceerd voor osteochondrose, polyosteoartritis. Het wordt aanbevolen om het medicijn zo diep mogelijk te injecteren. Op de dag wordt 1 ml van het actieve ingrediënt getoond. Duur van het behandelprogramma - 20 procedures met een frequentie van eenmaal per dag.

Als de pathologische processen van de patiënt voornamelijk in grote gewrichten zijn gelokaliseerd, kunnen injecties rechtstreeks in het gewricht worden gedaan. Een enkele dosis voor één injectie is een milliliter van het medicijn of tweemaal zoveel. De medicatie moet in elk pijnlijk gewricht worden geïnjecteerd met de aangegeven dosering. Pauzes van 3-4 dagen worden aanbevolen tussen applicaties. De therapeutische cursus moet 5-6 injecties van het middel in elk gewricht in nood omvatten. Het betreffende middel kan aan de patiënt worden toegediend voor toediening aan zowel het gewrichts- als spierweefsel. Over het algemeen moet de cursus zes maanden na de voltooiing van de eerste worden herhaald. Voordat u met hergebruik begint, moet u uw arts raadplegen..

Ongewenste gevolgen

Zoals volgt uit de instructies voor "Alflutop", kunnen injecties dermatitis veroorzaken, vergezeld van jeukgebieden. Op het gebied van toediening van het product is roodheid van de huid mogelijk. Sommige patiënten hebben op dit gebied een branderig gevoel opgemerkt. Er bestaat een risico op kortdurende spierpijn. In zeldzame gevallen kan het injecteren van een medicijn in een gewricht een tijdelijke toename van pijn veroorzaken. Het syndroom is van voorbijgaande aard.

Zoals de klinische praktijk aantoont, veroorzaakt het gebruik van "Alflutop" bij sommige patiënten een korte verhoging van de bloeddruk. De vermelde bijwerkingen worden niet als kritiek beschouwd en vereisen geen stopzetting van de behandeling.

Het is uiterst zeldzaam dat het gebruik van het medicijn "Alflutop" anafylactische shock veroorzaakt. Als een dergelijke reactie zich ontwikkelt, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van de medicatie en een arts te raadplegen voor de selectie van geschikte medicamenteuze therapie om de symptomen te verlichten. Als er, tegen de achtergrond van de toediening van het medicijn, bijwerkingen optreden die niet worden vermeld in de instructies die bij het product worden geleverd, is het ook noodzakelijk om de behandeling te stoppen en een arts te raadplegen, uit te leggen welke symptomen zijn verschenen, te verduidelijken hoe ze te stoppen.

Soms kan dat niet

In overeenstemming met de instructies voor "Aflutop" mag het medicijn niet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen. Borstvoeding is ook een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Het product mag niet worden gebruikt als een verhoogde gevoeligheid van een ingrediënt dat wordt gebruikt bij de vervaardiging van een farmaceutisch product wordt gedetecteerd. Alflutop is niet geïndiceerd voor de behandeling van kinderen. Het mag ook niet aan adolescenten worden voorgeschreven, omdat er geen officieel bevestigde informatie is die ons in staat zou stellen te spreken over de effectiviteit en veiligheid van het medicijn voor adolescenten..

Er zijn geen speciale onderzoeken uitgevoerd om te bevestigen dat Alflutop-injecties nuttig of zelfs veilig zijn voor vrouwen die een kind dragen en moeders die hun kind met hun eigen melk voeden. De fabrikant raadt aan het gebruik van fondsen door deze categorie personen te vermijden. De stof is strikt gecontra-indiceerd voor kinderen..

Sommige mensen hebben overgevoeligheid of intolerantie voor zeevruchten. Met zo'n kenmerk van het lichaam is de kans op het ontwikkelen van een allergie voor Alflutop aanzienlijk groter.

Zijn er alternatieven?

Ongeveer anderhalf duizend roebel voor een pakket met tien ampullen - dit is precies de prijs van Alflutop. Het is de moeite waard om toe te geven dat injecties voor gewrichten niet goedkoop zijn en dat één verpakking niet altijd voldoende is voor een patiënt. Aangezien dergelijke uitgaven niet altijd betaalbaar zijn voor de burgers van ons land, rijst de vraag of de medicatie moet worden vervangen door een meer betaalbare. Bovendien is Alflutop niet in elke apotheek verkrijgbaar, het kan niet in elke plaats worden gekocht, wat ook voor bepaalde moeilijkheden zorgt. Als de arts het betreffende medicijn heeft voorgeschreven, maar er geen manier is om het te kopen, moet u contact opnemen met een specialist die u zal helpen bij het kiezen van het juiste alternatief. Er is een grote verscheidenheid aan chondroprotectors op de farmaceutische markt, variërend in werkzame stoffen en effectiviteitsmechanismen. Als alternatief voor Alflutop kunnen medicijnen worden overwogen:

Medicijnen "Viprosal" en "Vipraksin" hebben een goede reputatie. Soms raadt de arts aan om te stoppen bij Forapin of Apizartron, maar ze kunnen Ketum of Dikrasin voorschrijven. De goedkoopste optie, die tot op zekere hoogte de agent in kwestie kan vervangen, is kamferolie. Men mag er echter niet van uitgaan dat het even efficiënt is als van meer geavanceerde en moderne geneesmiddelen voor injectie.

Gebruik buitenshuis

Naast de oplossing voor injectie wordt Alflutop-gel geproduceerd. Het wordt per ongeluk zalf genoemd, omdat velen geen onderscheid maken tussen deze vormen van afgifte. Als u echter goed naar het apotheekassortiment kijkt, kunt u geen verpakkingen met de naam "Alflutop" en het opschrift "zalf" in de schappen vinden, aangezien fabrikanten de regels voor het verdelen van geneesmiddelen duidelijk volgen.

De gel is één procent, heeft een witte kleur of een licht geelachtige tint. Het heeft een eigenaardige, nogal uitgesproken geur. Naast concentraten gemaakt tijdens het verwerken van zeevis, worden hulpstoffen gebruikt voor de productie van het product. Dit zijn rozemarijnolie, stabilisatoren en water, natriumhydroxide en oplosmiddel. Een volledige lijst van ingrediënten wordt altijd aangegeven in de instructies bij het geneesmiddel. Een verpakking bevat 30 g van het medicijn.

Zoals volgt uit de instructies, en geproduceerd in ampullen, is "Alflutop" in de vorm van een gel ontworpen voor mensen die lijden aan artrose. U kunt de remedie gebruiken voor zowel primaire als secundaire vormen van de ziekte. Het gebied waarin de focus van ontsteking is gelokaliseerd, speelt geen rol.

Regels en gebruiksfuncties

Alflutop-gel is bedoeld voor lokaal gebruik. Het medicijn wordt met een dunne laag op de huid aangebracht. Het product moet in de buurt van de inflammatoire focus worden verspreid en vervolgens licht inwrijven. De frequentie van aanbrengen is maximaal driemaal per dag. De duur van het therapeutische programma kan oplopen tot drie maanden.

Zoals observaties hebben aangetoond, zijn bijwerkingen mogelijk. Topische Alflutop kan een allergische reactie veroorzaken. Patiënten hadden jeuk, urticaria.

Het is verboden Alflutop-gel te gebruiken bij personen die lijden aan een verhoogde gevoeligheid voor stoffen die worden gebruikt voor de vervaardiging van de medicatie. Het geneesmiddel is niet bedoeld voor zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, jonge kinderen.

Nuances van veilig gebruik

De gebruiksaanwijzing voor "Aflutop" voor lokaal gebruik geeft aan dat de samenstelling zorgvuldig moet worden aangebracht. Laat het product niet in contact komen met een beschadigde huid. Het is verboden het geneesmiddel op het wondoppervlak te gebruiken. Breng de gel niet aan op de ogen en andere slijmvliezen. Direct na het voltooien van de procedure voor het aanbrengen van het medicijn, wast u uw handen grondig.

Zoals de fabrikant opmerkt, is de kans op wederzijdse reacties met andere door de patiënt gebruikte geneesmiddelen extreem klein. Om ervoor te zorgen dat het medicijn zijn kwaliteiten niet verliest, moet het worden bewaard in een kamer waar de temperatuur tussen 15-25 graden varieert. Het medicijn wordt niet langer dan twee jaar bewaard. Als de vervaldatum is verstreken, moet het product worden afgevoerd. Het is uiterst onveilig om een ​​verlopen medicijn te gebruiken.

Wat patiënten vertellen?

Meestal merken mensen op dat ze het middel voor het eerst zijn gaan gebruiken, omdat de arts het heeft aanbevolen, en meestal schrijven ze intramusculaire injecties voor. Instructies voor het gebruik van "Aflutop" beveelt het gebruik van het medicijn aan voor een breed scala van gewrichts- en kraakbeenaandoeningen die voorkomen bij een vrij groot percentage van de bevolking van onze planeet, wat een dergelijke vraag naar het medicijn veroorzaakt. In de regel beginnen mensen de remedie te gebruiken tegen de achtergrond van acute en hevige pijn, waardoor ze worden gedwongen om alle mogelijke opties te bekijken en te proberen die de aandoening kunnen helpen verlichten. Een MRI wordt meestal gedaan voor een nauwkeurige diagnose en monitoring van de behandelresultaten.

Over het algemeen krijgen mensen, ondanks de hoge kosten, vaak het medicijn in kwestie voorgeschreven, dus u kunt veel recensies over injecties vinden. De instructies voor het gebruik van Aflutopa-injecties worden aanbevolen voor een lange kuur - ongeveer 20 procedures, maar vaak raden artsen het gebruik van het medicijn met een nog langer programma aan - tot zes maanden. Personen die het product onder toezicht van een specialist gebruikten, merkten meestal een verbetering van de aandoening op..

Over reacties en resultaten

Zeer zelden slagen patiënten erin het positieve effect van het therapeutische programma onmiddellijk op te merken - dit blijkt uit talrijke beoordelingen van injecties. Instructies voor het gebruik van "Aflutop" bevelen aan dat injecties gedurende 20 opeenvolgende dagen dagelijks worden gegeven, maar veel patiënten die een dergelijke behandeling hebben toegepast, geven toe dat er aan het einde van de eerste fase geen uitgesproken effect was. Het medicijn geeft geen onmiddellijke pijnverlichting, elimineert het knarsen niet. Maar na de tweede of derde cursus, onder toezicht van een arts, is er een aanzienlijke verbetering in de toestand.

Je moet echter voorzichtig zijn. Zoals blijkt uit de recensies die over de injecties zijn achtergelaten, bevatten de instructies voor het intramusculair gebruik van "Alflutop" geen speciale beperkingen voor personen met problemen met het endocriene systeem. In de praktijk werden mensen met schildklierpathologieën geconfronteerd met een verandering in de concentratie van hormonale verbindingen in de bloedsomloop, die enige tijd na het begin van de cursus door bloedonderzoek kon worden gedetecteerd. Er zijn nog geen systematische onderzoeken naar dit probleem uitgevoerd, maar mensen die Alflutop voorgeschreven hebben gekregen, moeten op hun gezondheid letten. Gebruikers en artsen raden aan om het bloed regelmatig op hormonen te controleren.

Betrouwbare analogen: "Teraflex Advance"

Voor dit medicijn vallen de aanbevelingen voor gebruik tot op zekere hoogte samen met de indicaties voor Alflutop, aangezien Teraflex Advance ook tot de klasse van chondroprotectors behoort. Het medicijn is best handig en eenvoudig te gebruiken, omdat als de capsules voor orale toediening te koop zijn, u geen injecties hoeft te geven. Het product is bedekt met een gelatineachtige schaal, binnenin zit een niet-uniforme witte vulstof. Geringe afwijkingen in de kleur van de capsule vulling zijn mogelijk. Buiten is de gelatine blauw en wit gekleurd. De actieve ingrediënten die de effectiviteit van het medicijn "Teraflex Advance" bij gewrichts- en kraakbeenaandoeningen verzekeren, zijn chondroïtine en glucosamine. In elke portie is de eerste component aanwezig in een hoeveelheid van 200 mg in de vorm van natriumsulfaat, de tweede in de vorm van een sulfaatverbinding in een volume van een kwart gram. Bovendien bevat elk exemplaar 0,1 g ibuprofen.

Volgens de instructies bij dit analoog van "Alflutop" gebruikte de fabrikant van "Teraflex Advance" cellulose en zetmeel, natrium, magnesium, siliciumverbindingen en povidon, stearinezuur als hulpstoffen.

Farmacodynamica

Voordat u met een medicijn begint, moet u de informatie bestuderen die door de fabrikant in de gebruiksaanwijzing is gepubliceerd. Injecties van "Alorluton", "Alflutop", capsules "Teraflex Advance" zijn geïndiceerd voor personen met gewrichtsaandoeningen en kraakbeen, aangezien deze geneesmiddelen tot de klasse van middelen behoren die regeneratieve processen op cellulair niveau initiëren. Al deze medicijnen hebben een inherent ontstekingsremmend effect..

Zoals u kunt zien in de instructies voor "Alflutop" hierboven beschreven, beïnvloedt de stof de concentratie hyaluronzuur in het menselijk lichaam. Deze parameter wordt ook gecorrigeerd door Teraflex Advance. Het bevat chondroïtine, waarvan is aangetoond dat het een effectief en betrouwbaar aanvullend substraat is dat geschikt is voor de kraakbeenmatrixvorming. Onder invloed wordt hyaluronan actiever geproduceerd, de tweede klasse van collageen en proteoglycanen wordt intensiever geproduceerd. Door deze verbinding wordt hyaluronan beschermd tegen de negatieve effecten van enzymen. De medicatie helpt bij het handhaven van een normaal viscositeitsniveau van de intra-articulaire vloeistof, activeert herstelprocessen en remt een aantal specifieke actieve stoffen die kraakbeenweefsel kunnen afbreken. Als het medicijn wordt gebruikt tegen de achtergrond van artrose, is het mogelijk om de symptomen van de ziekte snel te verzwakken en de dosis NSAID's die de patiënt nodig heeft te verminderen.

Componenten en hun impact

Glucosamine in de vorm van een sulfaatverbinding in de Teraflex Advance-capsules is een stof die reacties op gang brengt voor de productie van proteoglycanen en een aantal belangrijke organische zuren die nodig zijn voor de normale werking van de gewrichtsvoering. Met deze stof kunt u de kwaliteit van de vloeistof die het gewricht vult, aanpassen en ook de chemische samenstelling van het kraakbeenweefsel normaliseren.

Ibuprofen, opgenomen in de samenstelling van het medicijn, wordt geproduceerd tijdens de transformatie van propionzuur. Het heeft een uitgesproken analgetisch effect. Dit medicijn verlicht koorts en remt de activiteit van ontstekingshaarden. Ibuprofen in een niet-selectieve modus remt de activiteit van het eerste en tweede type COX. Vanwege de andere twee hoofdcomponenten houdt het analgetische effect van ibuprofen langer aan en wordt het meer uitgesproken.

Farmacokinetiek

Zoals studies naar de kenmerken van het effect van het medicijn "Teraflex Advance" op het menselijk lichaam hebben aangetoond, heeft het glucosamine dat aanwezig is in de samenstelling een lage biologische beschikbaarheid. Bij orale consumptie wordt het geschat op ongeveer een kwart, vanwege primaire verwerking door levercellen. Relatief kleine concentraties van deze stof worden waargenomen in de lever, nieren en gewrichtskraakbeen. Lange tijd zit ongeveer een derde van alle ingenomen stof in spieren en botten. De eliminatie wordt uitgevoerd met urine in zijn oorspronkelijke vorm, een klein percentage - met de inhoud van de darm. De halfwaardetijd wordt geschat op 68 uur.

Chondroïtine wordt goed en snel opgenomen tijdens het passeren van het maagdarmkanaal, de efficiëntie van het proces wordt geschat op 70% en de biologische beschikbaarheid van de stof is 13%. Als een therapeutische dosis eenmaal wordt gebruikt, wordt de maximale concentratie in de bloedsomloop na vier uur bereikt, in de intra-articulaire vloeistof - na 5,5. De door de wanden van het maagdarmkanaal geabsorbeerde stof hoopt zich op in de gewrichten. Uitgescheiden door de nieren.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de bloedsomloop opgenomen wanneer de capsule door de maag gaat. In de bloedsomloop wordt de maximale concentratie een uur na het gebruik van het medicijn waargenomen. Ongeveer 99% van de stof gaat sterke bindingen aan met plasma-eiwitten. Ibuprofen heeft een langzame verspreiding in intra-articulaire vloeistof. De pijnstiller wordt langzamer uit deze stof verwijderd dan uit het bloed. De verwerkingsprocessen zijn gelokaliseerd in de lever, ze omvatten het CYP2C9-enzym. De plasmahalfwaardetijd wordt geschat op 2,5 uur, de stof verlaat het lichaam één dag na inname van het geneesmiddel volledig.

Wanneer en hoe toe te passen

"Teraflex Advance" wordt voorgeschreven voor artrose gelokaliseerd in grote gewrichten, met vertebrale osteochondrose, waarbij matige pijn wordt opgemerkt.

Volwassen patiënten wordt aangeraden om de medicatie driemaal daags te gebruiken, een paar capsules. Het medicijn moet oraal worden ingenomen na een maaltijd met schoon water zonder toevoegingen. U kunt het geneesmiddel niet langer dan drie weken alleen gebruiken. Een langere cursus is alleen mogelijk als Teraflex Advance is voorgeschreven door een arts.

Opgemerkt wordt dat "Teraflex Advance" misselijkheid en maagpijn kan veroorzaken. Voor sommigen wordt gasvorming geactiveerd, problemen met ontlasting worden waargenomen. Er is een kans op een allergische reactie van het lichaam. Al deze effecten verdwijnen wanneer de patiënt stopt met het innemen van Teraflex Advance.

Er is een mogelijkheid op bijwerkingen als gevolg van ibuprofen. In het betreffende middel zit het in een zeer kleine dosis. Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat als de dosering groter wordt, het risico op verminderde eetlust, stoelgangstoornissen en zweren in het maagdarmkanaal toeneemt. Sommigen waren ziek en duizelig, de slaapkwaliteit verslechterde, meningitis werd gediagnosticeerd.

Opsommen

Zowel Alflutop als zijn populaire concurrent, die zich goed heeft bewezen in gewrichtsaandoeningen (Teraflex Advance), behoren tot de klasse van geneesmiddelen die zijn voorgeschreven voor gewrichts- en kraakbeenaandoeningen. Alle fondsen in deze categorie zijn niet bedoeld voor zelfmedicatie; voordat u met therapie begint, moet u een arts raadplegen. In de regel worden de fondsen gebruikt als onderdeel van complexe therapie. Opgemerkt wordt dat ongeoorloofd gebruik zonder specialistische controle vaak gepaard ging met het ontbreken van het gewenste effect.


Vorige Artikel

Intervertebrale hernia

Volgende Artikel

DISKUS COMPOSIET

Voor Meer Informatie Over Bursitis