Mydocalm - een medicijn tegen rug- en spierpijn

Pijn is niet het prettigste dat het lichaam ons kan geven. Vooral als het sterk en, nog erger, constant is. In dergelijke gevallen kan de behandelende arts een spierverslapper Mydocalm voorschrijven, die helpt bij het verlichten van spanning en pijn..

Figuur 1 - De arts schrijft Mydocalm voor bij rug- en spierpijn

Het medicijn bevordert de ontspanning van skeletspieren als gevolg van neurologische syndromen, die op hun beurt gepaard gaan met pijn en verminderde trofisme (het proces van cellulaire voeding van organen en weefsels); afname van hypertonie en spasticiteit; heeft een lokaal anesthetisch effect.

Gebruiksaanwijzingen

Midocalm wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • pathologisch verhoogde spierspanning en spasmen van skelet (gestreept) spierweefsel, die het gevolg zijn van organische laesies van het centrale zenuwstelsel, inclusief maar niet beperkt tot multiple sclerose, encefalomyelitis, herseninfarct, enz.;
  • myogene contracturen, verhoogde spierspanning en spasticiteit veroorzaakt door aandoeningen van het bewegingsapparaat (bijvoorbeeld spit met ischias, spondylose, artrose die grote gewrichten aantast, cervicaal syndroom, enz.);
  • niet-inflammatoire hersenziekten, vergezeld van aandoeningen van de spiertonus;
  • cholelithiasis;
  • ernstig pijnsyndroom, opgemerkt tegen de achtergrond van de ontwikkeling van aambeien;
  • menstrueel pijnsyndroom;
  • de dreiging van spontane abortus door een toename van de tonus van de baarmoederspierstructuren;
  • nierkolieken;
  • tijdens de revalidatietherapie na het ondergaan van orthopedische, chirurgische of traumatologische operaties;
  • als onderdeel van de complexe therapie van het vernietigen van vaatziekten (arteriosclerose, diabetische angiopathie, tromboangiitis, ziekte van Raynaud, diffuse sclerodermie);
  • pathologieën veroorzaakt door aandoeningen van vasculaire innervatie (acrocyanosis, intermitterend angio-oedeem dysbasie);
  • Ziekte van Little (hersenverlamming) en andere encefalopathieën vergezeld van spierdystonie;
  • ziekten die optreden bij spierdystonie;
  • osteochondrose.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor de benoeming van Mydocalm-tabletten:

  • leeftijd tot een jaar;
  • aanhoudende pathologische zwakte en snelle vermoeidheid van skeletspierweefsel (myasthenia gravis);
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de werkzame stof en hulpcomponenten van het medicijn.

Alle spierverslappers zijn gecontra-indiceerd bij patiënten:

  • met een huidige of geschiedenis van verhoogde aanvallen activiteit;
  • lijdt aan de ziekte van Parkinson;
  • lijdt aan chronisch nier- en / of leverfalen;
  • lijdt aan epileptische aanvallen;
  • met een geschiedenis van drugsverslaving;
  • met een geschiedenis van acute psychosen.

Bijwerkingen van Mydocalm

Inname van Mydocalm kan het optreden van bijwerkingen van verschillende organen en systemen veroorzaken.

Figuur 2 - Een van de bijwerkingen van Mydocalm is slapeloosheid

Zelden voorkomende (niet vaker dan 1 op 1000 gevallen) reacties die kunnen optreden na inname van Mydocalm zijn onder meer:

  • voedings- en stofwisselingsstoornissen, die worden uitgedrukt in de vorm van anorexia;
  • slapeloosheid en slaapstoornissen;
  • hoofdpijn, duizeligheid, verhoogde slaperigheid;
  • arteriële hypotensie;
  • onaangenaam gevoel in de buik, diarree, toegenomen droogheid van het slijmvlies in de mond, dyspeptische symptomen, misselijkheid;
  • spierzwakte, ledemaatpijn, spierpijn;
  • asthenie, algemeen ongemak, verhoogde vermoeidheid.

Zelden (komen vaker dan eens in de duizend gevallen voor, maar minder vaak dan eens op de 10.000 gevallen) zijn onder meer:

  • anafylactische reactie;
  • verminderde activiteit, depressieve omstandigheden;
  • aandachtsstoornissen, tremoren, verhoogde activiteit van aanvallen, hypesthesie (verminderde gevoeligheid voor prikkels), paresthesie, verhoogde slaperigheid;
  • tinnitus, duizeligheid;
  • angina pectoris, tachycardie, hartkloppingen, verlaagde bloeddruk;
  • hyperemie van de huid;
  • ademhalingsmoeilijkheden, bloedneuzen, snelle ademhaling;
  • pijn in het epigastrische gebied, obstipatie, flatulentie, braken;
  • milde vormen van leverdisfunctie;
  • allergische dermatitis, overmatig zweten, pruritus, urticaria, huiduitslag;
  • gevoel van ongemak in de ledematen;
  • enuresis, proteïnurie;
  • dronken voelen, warm voelen, prikkelbaarheid, verhoogde dorst;
  • een verhoging van het niveau van bilirubine in het bloed, een verandering in de activiteit van leverenzymen, een verlaging van het niveau van bloedplaatjes, leukocytose.

Uiterst zeldzaam (komt niet vaker voor dan in een op de tienduizend gevallen) zijn onder meer:

  • bloedarmoede, gezwollen lymfeklieren (lymfadenopathie);
  • anafylaxie (anafylactische shock);
  • polydipsie;
  • verwarring van bewustzijn;
  • bradycardie;
  • osteopenie;
  • een gevoel van ongemak op de borst;
  • verhoogde creatininespiegels in het bloed.

Als de patiënt bijwerkingen heeft, wordt de dosis van het medicijn verlaagd, waarna de hierboven beschreven reacties meestal worden genivelleerd.

Hoe neemt u Mydocalm in??

De dosering en periode van inname van het medicijn wordt door de arts berekend op basis van de geschiedenis, spierspanning, de intensiteit van het pijnsyndroom, de contra-indicaties van de patiënt en bijkomende chronische ziekten.

Gewoonlijk is de behandelingsduur niet langer dan tien dagen. Na inname van Mydocalm begint het na ongeveer 40 minuten te werken. Het effect houdt 4 tot 6 uur aan.

Midocalm is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:

  • tabletten 50 mg en 150 mg;
  • oplossing voor injectie in ampullen van 1 ml.

Mydocalm wordt oraal, strikt na de maaltijd, met een beetje water ingenomen. Om complicaties en bijwerkingen te voorkomen, moet de door de behandelende arts voorgeschreven dosering strikt worden nageleefd.

De gemiddelde therapeutische dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Doses van het medicijn (tabletten):

  • volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2-3 mg / dag 50 mg, geleidelijk de dosis verhogen tot 150 mg;
  • kinderen van 7-14 jaar: dagelijkse dosis met een snelheid van 2-4 mg / kg (in 3 verdeelde doses gedurende de dag);
  • kinderen van 3 tot 6 jaar: dagelijkse dosis met een snelheid van 5 mg / kg (in 3 verdeelde doses gedurende de dag).

Doses van het medicijn (injecties):

  • intramusculair - 200 mg per dag, verdeeld in twee doses;
  • intraveneus wordt het medicijn langzaam, door druppelen, eenmaal daags 1 ml toegediend.

Mydocalm tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zoals elk geneesmiddel wordt Mydocalm met voorzichtigheid voorgeschreven aan zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Dit gebeurt alleen als de verwachte voordelen voor de moeder opwegen tegen de risico's voor de foetus of pasgeborene. Experts raden aan om de baby van GV over te zetten op kunstmatige voeding tijdens het gebruik van het medicijn..

Figuur 3 - Mydocalm tijdens zwangerschap

Desalniettemin kan Mydocalm in het eerste trimester van de zwangerschap worden voorgeschreven aan vrouwen die vanwege hypertonie van de baarmoederspieren het risico lopen op een miskraam..

Mydocalm met osteochondrose

Net als andere centraal werkende spierverslappers kan Mydocalm worden voorgeschreven voor osteochondrose. Het pijnsyndroom, dat onvermijdelijk is bij deze ziekte, brengt een mobiliteitsbeperking met zich mee. Hier komen spierverslappers te hulp, met name Midocalm.

  • symptomen van pijnsyndroom verlichten;
  • onderdrukt spinale reflexen;
  • verlicht spierspanning.

Dankzij deze eigenschappen worden spierverslappers samen met massage, oefentherapie, enz. In de therapeutische cursus opgenomen. Bovendien is het vermeldenswaard dat ze, in tegenstelling tot chondroprotectors, de conditie van patiënten met osteochondrose echt verbeteren..

Figuur 4 - Mydocalm wordt voorgeschreven voor osteochondrose

Voor de behandeling van osteochondrose wordt Mydocalm, net als andere spierverslappers, in korte kuren voorgeschreven.

Interactie

Studies hebben aangetoond dat er geen medicijnen zijn geïdentificeerd die het gebruik van Mydocalm zouden beperken. Aangezien de werkzame stof Mydocalm - tolperison - geen kalmerend effect heeft, kan deze worden gecombineerd met geneesmiddelen die een kalmerend effect hebben, maar ook met hypnotica en geneesmiddelen die alcohol bevatten..

Maar de activiteit van de stof wordt verbeterd:

  • geneesmiddelen voor algemene anesthesie;
  • spierverslappers van perifere werking;
  • psychotrope medicijnen;
  • clonidine (een stof met een bloeddrukverlagend effect).

Vaak schrijven artsen aan patiënten met pathologieën van het bewegingsapparaat als een complexe therapie een heleboel medicijnen Milgamma, Movalis en Midocalm voor.

Dus verlichten Midocalm en Movalis het pijnsyndroom, spasmen en spierhypertonie. En het medicijn Milgamma, dat tot de B-vitamines behoort, wordt gebruikt als een algemeen tonicum met metabole, pijnstillende en neuroprotectieve effecten..

De combinatie van Mydocalm en alcohol is acceptabel. Maar je moet je in ieder geval niet laten meeslepen, want Midocalm is een medicijn.

Het schema van gelijktijdige toediening van verschillende geneesmiddelen wordt bepaald door de behandelende arts.

Analogen van Mydocalm

Vaak worden analogen door een arts geselecteerd als de patiënt de werkzame stof of componenten van de samenstelling van het medicijn niet verdraagt, vanwege contra-indicaties of zelfs prijs.

Figuur 5 - Analogen van Mydocalm

De analogen van het medicijn omvatten (dit zijn er maar een paar):

  • Sirdalud (actief ingrediënt: tizanidine) - Mydocalm heeft een breder werkingsspectrum, maar Sirdalud wordt gekenmerkt door minder bijwerkingen;
  • Miolgin (actieve ingrediënten: paracetamol en chlorzoxazon) - indicaties voor gebruik en het blootstellingsschema zijn vergelijkbaar met die van Mydocalm. Bovendien heeft het een koortswerend effect;
  • Tolperison-OBL (actief ingrediënt: tolperison) is een actief ingrediënt, indicaties, contra-indicaties en blootstellingsschema zijn identiek. Tolperison verschilt in lage kosten;
  • Baclofen (actief ingrediënt: baclofen) - de effectiviteit van de medicijnen is vergelijkbaar, maar Baclofen heeft een nogal indrukwekkende lijst met bijwerkingen.

Analogen hebben een soortgelijk effect op het lichaam, maar u kunt Mydocalm wijzigen in een ander, vergelijkbaar medicijn na overleg en toestemming van uw arts.

Instructies voor het gebruik van Mydocalm-tabletten

Een krachtig medicijn dat de bloedcirculatie in de ledematen normaliseert met artrose, dat op doktersvoorschrift bij de apotheek te koop is, is Mydocalm-tabletten. Voor de behandeling van neurologische syndromen is het een zeer effectief middel, maar er moet aan worden herinnerd dat het middel tot de groep van gemengde centrale spierverslappers behoort en een direct effect heeft op het centrale zenuwstelsel (CZS). U kunt Mydocalm alleen gebruiken zoals voorgeschreven door uw arts..

Van welke tabletten Midocalm

Het lokaal anestheticum Mydocalm heeft een snel gericht effect op het centrale zenuwstelsel en wordt gebruikt bij de behandeling van gewrichtsaandoeningen, osteochondrose van de wervelkolom en andere pathologieën van het bewegingsapparaat en de bloedvaten. De tabletten hebben een krampstillend effect (verlichten vasculaire gladde spierspasmen), elimineren overmatige spierspanning (spierspasmen), helpen de tonus van de skeletspieren te verminderen.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van de spierverslapper (tolperison hydrochloride) heeft een specifiek vermogen om pijn te verlichten en het trofisme van de spierweefsels van de ledematen te normaliseren. Bovendien beïnvloedt Mydocalm de celmembranen en voorkomt het de vernietiging ervan, die optreedt als gevolg van pathologische processen bij neurologische aandoeningen..

Samenstelling en vorm van vrijgave

De afgiftevorm van het geneesmiddel Mydocalm is biconvexe ronde tabletten die 50 mg of 150 mg tolperisonhydrochloride bevatten (zoals blijkt uit het graveren van 50 of 150 op één kant van de tablet). Elke pil is bedekt met een witte filmomhulling en heeft een lichte specifieke geur. Midocalm is verpakt in blisters van elk 10 tabletten. De kartonnen doos bevat 3 blisters en instructies voor het gebruik van het geneesmiddel. De samenstelling van elke tablet wordt weergegeven in de tabel:

De hoeveelheid in tabletten met 50 mg tolperisonhydrochloride, mg

De hoeveelheid in tabletten met 150 mg tolperisonhydrochloride, mg

Citroenzuur monohydraat

Colloïdaal watervrij siliciumdioxide

Cetylacetic (stearine) zuur

Magnesiumsilicaat met hydroxyl (talk)

Colloïdaal watervrij siliciumdioxide

Ethyleenglycolpolymeer Macrogol


Hoe werkt het medicijn?

Mydocalm remt selectief het caudale deel (dichter bij het einde) van het geheel van celclusters van de hersenen, wat leidt tot blokkering van cholinerge receptoren (membraaneiwitten) die verantwoordelijk zijn voor het omzetten van energie in zenuwimpulsen en spiercontracties. Het werkingsmechanisme van de tabletten is het remmen van de impulsgeleiding van motorneuronen en het blokkeren van de spinale reflexen.

Het versterken van de bloed- en lymfecirculatie vindt plaats door de geleiding van excitatie-impulsen langs het reticulospinale pad te vergemakkelijken. Na het binnendringen in de maag wordt de stof tolperison uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd en bereikt na 30-60 minuten het maximale concentratieniveau in het bloed. Het wordt via de urine uit het lichaam uitgescheiden in de vorm van tussenproducten van het celmetabolisme.

Indicaties voor gebruik van Mydocalm

De indicatie voor het gebruik van een krachtig spierverslapper is een pathologisch verhoogde spierspanning, die optreedt bij aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en pijn veroorzaakt. Een neuroloog kan Mydocalm in de volgende gevallen voorschrijven:

  • bij de behandeling van osteochondrose om het ernstige pijnsyndroom te elimineren;
  • om aanvallen van ernstige pijn te verlichten die optreden tegen de achtergrond van schendingen van de innervatie van bloedvaten;
  • bij de gecombineerde behandeling van osteochondrose, arteriosclerose, diffuse sclerodermie;
  • om spierspasmen te verlichten tijdens postoperatieve restauratieve therapie;
  • voor de behandeling van niet-inflammatoire hersenziekten, die gepaard gaan met spierdystonie;
  • als therapie voor verhoogde spierspanning die optreedt bij pathologieën van het bewegingsorganen systeem;
  • met ischemische beroerte om cerebrovasculaire spasmen te verlichten.

Hoe neemt u Mydocalm in?

Het regime voor het nemen van een spierverslapper op basis van tolperison wordt voorgeschreven door een arts, op basis van de indicaties voor het gebruik ervan. De instructie voor het medicijn Midocalm-tabletten bevat algemene aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden gedronken om de biologische beschikbaarheid van tolperison te verhogen. De tablet moet heel worden doorgeslikt met water..

De aanbevolen aanvangsdoses Mydocalm zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Voor kinderen van 3 tot 7 jaar wordt het medicijn driemaal daags 5 mg per 1 kg van het gewicht van het kind voorgeschreven. Kinderen ouder dan 7 jaar gebruiken driemaal daags 3-5 mg tolperison per 1 kg gewicht. Volwassen patiënten ouder dan 14 jaar nemen 100-150 mg per dag (verdeeld in 3 doses). Tijdens de behandeling wordt de dosering geleidelijk verhoogd tot 450 mg per dag..

speciale instructies

Mydocalm moet worden ingenomen in strikte overeenstemming met de instructies en aanbevelingen van uw arts. Er zijn geen gerichte onderzoeken geweest naar het effect van een spierverslapper op de concentratie en het vermogen om mechanismen en voertuigen te controleren. Getuigenissen van patiënten geven aan dat tijdens de hele praktijk van het gebruik van pillen geen hypnotisch effect en een afname van de reactiesnelheid na toediening niet werden waargenomen.

Tijdens de zwangerschap

Het gebruik van Mydocalm tijdens het eerste trimester van de zwangerschap wordt niet aanbevolen, omdat er geen klinisch bewezen bewijs is van de veiligheid van het geneesmiddel voor de normale ontwikkeling van het embryo. Vanaf het tweede trimester kunnen pillen door een arts worden voorgeschreven als het verwachte therapeutische effect ervan groter is dan het potentiële gevaar voor de foetus.

Interacties tussen geneesmiddelen

Gebruiksaanwijzing Mydocalm bevat geen beperkende instructies voor gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen. Het effect op het centrale zenuwstelsel gaat niet gepaard met een kalmerend effect, daarom kan de spierverslapper gecombineerd worden met hypnotica. Er moet rekening mee worden gehouden dat tolperison, door gelijktijdig spierverslapper en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te gebruiken, het effect van nifluminezuur versterkt. Mydocalm versterkt het spierverslappende effect onder invloed van psychotrope geneesmiddelen en clonidine.

Midocalm en alcohol

Tijdens onderzoek bleek dat het medicijn het effect van ethanolbevattende stoffen op het centrale zenuwstelsel niet beïnvloedt. Geneesmiddelen die ethanol bevatten, zijn goedgekeurd voor gebruik tijdens de behandeling. Alcohol drinken tijdens behandeling met Mydocalm is niet verboden, hoewel deze combinatie een kalmerend effect kan hebben als alcoholische dranken worden misbruikt.

Bijwerkingen

Tabletten die tolperison bevatten, worden volgens beoordelingen goed verdragen door patiënten, maar het risico op bijwerkingen is niet uitgesloten. De meest voorkomende bijwerkingen die het staken van het medicijn vereisen, zijn de volgende aandoeningen:

  • misselijkheid;
  • braken;
  • hoofdpijn;
  • spier zwakte;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • hypotensie.

Overdosis

Er zijn geen geregistreerde gegevens over gevallen van overdosering met Mydocalm-tabletten en de gevolgen ervan. Op basis van de uitgevoerde klinische onderzoeken kan worden geconcludeerd dat na een enkele dosis van 600 mg tolperisonhydrochloride de volgende tekenen van overdosering kunnen optreden, die door het spijsverteringskanaal moeten worden geëlimineerd:

  • ataxie;
  • hypotensie van de spieren;
  • opzettelijke tremor;
  • verlamming van het ademhalingscentrum;
  • kortademigheid;
  • stuiptrekkingen.

Contra-indicaties

De arts die Mydocalm voorschrijft, moet ervoor zorgen dat de patiënt niet tot de categorie patiënten behoort die gecontra-indiceerd zijn bij het nemen van spierverslappers. Deze categorieën omvatten vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en ouderen. Om onaangename gevolgen te voorkomen, moet de neuroloog worden gewaarschuwd als:

  • overgevoeligheid voor lidocaïne werd opgemerkt;
  • u bent allergisch voor tolperisonhydrochloride;
  • gediagnosticeerd met myasthenia gravis;
  • zwangerschap is gepland;
  • een geschiedenis van ernstige nierfunctiestoornissen;
  • er is een neiging tot een allergische reactie op medicijnen.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Spierverslapper Mydocalm behoort tot de lijst B-geneesmiddelen (krachtige geneesmiddelen) en wordt alleen verstrekt op voorschrift van een arts. Het medicijn moet worden bewaard bij temperaturen van +15 tot +30 graden op een plaats die moeilijk te bereiken is voor kinderen. Drie jaar na de fabricagedatum van het medicijn (aangegeven op de verpakking) mag het niet worden geconsumeerd.

Analogen

Een vergelijkbaar farmacologisch effect of een vergelijkbare werkzame stof van Mydocalm-analoogpreparaten betekent niet dat u zelfstandig een door een arts voorgeschreven spierverslapper kunt vervangen. Het werkingsmechanisme op het lichaam is verschillend voor verschillende medicijnen, dus de behandelende arts moet de mogelijkheid van het gebruik van een bepaald medicijn goedkeuren. De meest populaire analogen van Mydocalm zijn:

Midocalm-prijs

De prijs van Midocalm-tabletten varieert van 294 tot 499 roebel voor 30 stuks. en hangt af van de hoeveelheid actief ingrediënt in 1 pil. De tabel toont de prijzen van tabletten in apotheken:

Hoeveelheid werkzame stof

Recensies

Yuri, 52 jaar. Deze pillen hebben me geholpen post-traumatische pijn het hoofd te bieden. Door de verhoogde spierspanning te verminderen, is het gevoel van stijfheid en benauwdheid verdwenen. Na 20 dagen Midocalm te hebben ingenomen, kon ik rustig mijn nek en lichaam draaien, zonder me zorgen te maken dat er ergens iets zou "vastlopen". Nu heb ik deze pillen altijd bij me voor het geval dat.

Svetlana, 38 jaar Ik heb 6 jaar geleden voor het eerst met rugziekte te maken gehad. De arts stelde osteochondrose vast en schreef het geneesmiddel Midocalm voor. Ik dronk 10 dagen achtereen pillen en gedurende deze tijd gingen aanvallen van pijn en vaatkrampen voorbij. Maar nadat ik stopte met het innemen van het medicijn, kwam de pijn terug. Ik moest binnen 30 dagen een volledige cursus volgen.

Jaroslav, 61 jaar oud, begon het medicijn te gebruiken nadat ik een maand lang pijn op de borst had. Nadat ik naar het ziekenhuis was gegaan, bleek dat het osteochondrose van het thoracale gebied was. De arts schreef mij driemaal daags Mydocalm voor in een dosis van 50 mg met een geleidelijke verhoging van de dosering. Na een week inname van het medicijn werd de pijn minder uitgesproken en na een maand herinnerde ik me er niet meer van.

Irina, 45 jaar Tijdens stress ontwikkelde ik spierdystonie. Dit is een vreselijke ziekte wanneer spieren spontaan trillen. Een neuroloog schreef mij Midocalm voor in tabletten. Na de eerste inname voelde ik verlichting, krampachtige spiersamentrekkingen kwamen minder vaak voor. Alle symptomen verdwenen volledig na een maand behandeling.

Mydocalm® (150 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

50 mg en 150 mg filmomhulde tabletten

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof - tolperisonhydrochloride 50 mg en 150 mg,

hulpstoffen: watervrij citroenzuur, colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur, talk, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, lactosemonohydraat,

samenstelling van de filmschaal: colloïdaal watervrij siliciumdioxide, titaniumdioxide (E 171), lactosemonohydraat, macrogol 6000, hypromellose.

Omschrijving

Filmomhulde tabletten van witte of bijna witte kleur, rond, met een biconvex oppervlak, aan één zijde gegraveerd met "50", met een diameter van ongeveer 7 mm en een karakteristieke geur (voor een dosering van 50 mg).

Filmomhulde tabletten van witte of bijna witte kleur, rond, met een biconvex oppervlak, aan één zijde gegraveerd met "150", met een diameter van ongeveer 11 mm en een karakteristieke geur (voor een dosering van 150 mg).

Farmacotherapeutische groep

Spierverslappers. Spierverslappers van centrale actie. Spierverslappers met centrale werking zijn anders. Tolperison.

ATX-code М03ВХ04

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt tolperison gemakkelijk door de dunne darm geabsorbeerd. De maximale concentratie tolperison in het bloedplasma wordt na 0,5-1 uur bereikt, als gevolg van een significant first-pass metabolisme, is de biologische beschikbaarheid ongeveer 20%.

Tolperison wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever en de nieren. Het wordt door de nieren uitgescheiden, voornamelijk (> 99%) in de vorm van metabolieten, waarvan de farmacologische activiteit onbekend is. Na orale toediening is de eliminatiehalfwaardetijd ongeveer 1,5 uur..

Farmacodynamica

Mydocalm® is een centraal werkende spierverslapper. Het werkingsmechanisme van tolperison is niet volledig bekend. Heeft een hoge affiniteit voor zenuwweefsel en bereikt de hoogste concentraties in de hersenstam, het ruggenmerg en het perifere zenuwstelsel.

Het belangrijkste effect van tolperison is het remmende effect op de spinale reflexroute. Dit effect, samen met een remmend effect op de dalende routes, bepaalt het therapeutische voordeel van tolperison..

Tolperison heeft een membraanstabiliserend effect, vermindert de elektrische prikkelbaarheid van motorneuronen en primaire afferente vezels. Tolperison remt dosisafhankelijk de activiteit van spanningsafhankelijke natriumkanalen, respectievelijk nemen de amplitude en frequentie van het actiepotentiaal af.

Het onderdrukkende effect op spanningsafhankelijke calciumkanalen is bewezen,

het secundaire werkingsmechanisme is om de vrijgave van de zender te blokkeren als gevolg van het blokkeren van de stroom van calciumionen in de synapsen.

Versterkt de perifere circulatie. Dit effect is niet gerelateerd aan het effect van het medicijn op het centrale zenuwstelsel. Het kan te wijten zijn aan de zwakke krampstillende en anti-adrenerge werking van tolperison.

Gebruiksaanwijzingen

- dringende of langdurige behandeling van pathologisch verhoogde skeletspiertonus bij organische neurologische aandoeningen (schade aan het piramidale kanaal, multiple sclerose, cerebrovasculaire aandoeningen, myelopathie, encefalomyelitis, enz.)

- behandeling van spierhypertonie en spierspasmen die gepaard gaan met aandoeningen van het bewegingsapparaat (bijvoorbeeld spondylose, spondyloartrose, cervicale en lumbale syndromen, artrose van grote gewrichten

- revalidatiebehandeling na chirurgie in orthopedie en traumatologie

- behandeling van vernietigende vaatziekten, evenals syndromen als gevolg van een schending van de vaatinnervatie (bijvoorbeeld acrocyanosis, intermitterende anineurotische dysbasia)

- Ziekte van Little en andere encefalopathieën bij kinderen, vergezeld van spierdystonie

Wijze van toediening en dosering

Volwassenen: de gemiddelde dagelijkse dosis, afhankelijk van de individuele behoefte en de tolerantie van de patiënt voor het geneesmiddel, is 150-450 mg, verdeeld over 3 doses.

Kinderen: van 6 tot 14 jaar: dagelijks 2-4 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over drie doses. Gezien de lage dagelijkse doses, wordt aanbevolen Mydocalm 50 mg tabletten te gebruiken bij de behandeling van kinderen.

Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen met een glas water..

Mydocalm-tabletten 150 mg: instructies voor gebruik

Midocalm-tabletten zijn een vertegenwoordiger van de klinische en farmacologische groep geneesmiddelen, spierverslappers van centrale werking. Ze leiden tot ontspanning van krampachtige dwarsgestreepte spieren en worden gebruikt voor pathologische aandoeningen die een afname van de tonus van de skeletspieren vereisen.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn Mydocalm is verkrijgbaar in de doseringsvorm van enterisch omhulde tabletten. Ze zijn wit, rond en hebben een biconvex oppervlak. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is tolperison, de concentratie in één tablet is 150 mg. De tablet bevat ook hulpcomponenten, waaronder:

  • Lactosemonohydraat.
  • Citroenzuur monohydraat.
  • Stearinezuur.
  • Talk.
  • Colloïdaal siliciumdioxide.
  • Maïszetmeel.
  • Microkristallijne cellulose.
  • Hypromellose.
  • Titaandioxide.
  • Macrogol 6000.

Midocalm-tabletten zijn verpakt in een blister van 10 stuks. De kartonnen doos bevat 3 blisters (30 tabletten) en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

De werkzame stof van Mydocalm tolperison-tabletten is een centraal werkende spierverslapper. Het heeft verschillende biologische effecten:

  • Heeft een plaatselijke verdoving (vermindert gevoeligheid) actie.
  • Heeft een membraanstabiliserend effect op de cellen van het zenuwstelsel (neurocyten).
  • Remt de geleiding van impulsen in de afferente motorvezels van de zenuwen, wat leidt tot blokkering van spinale reflexen.
  • Remt gedeeltelijk de afgifte van mediatoren in synapsen, waardoor het de doorgang van een zenuwimpuls door hen blokkeert.

Ook verhoogt tolperison de bloedstroom in perifere weefsels enigszins en heeft het een licht krampstillend effect op de gladde spieren van de holle organen..

Na inname van de Mydocalm-tablet wordt de werkzame stof vanuit het darmlumen goed in het bloed opgenomen. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever en de nieren tot inactieve vervalproducten die worden uitgescheiden in de urine.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Mydocalm-tabletten is geïndiceerd voor de pathogenetische behandeling van een aantal pathologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Revalidatietherapie na blessures van het bewegingsapparaat of eerdere chirurgische ingrepen.
  • Afname van de verhoogde tonus van skeletspieren met organische laesies van de structuren van het centrale zenuwstelsel (encefalomyelitis, multiple sclerose, pathologie van de piramidale paden van de hersenen, herseninfarct).
  • Pathogenetische therapie van pathologie van de organen van het bewegingsapparaat, vermindering van spierspasmen, contracturen bij spondylose, artrose, osteochondrose.
  • Complexe behandeling van hersenverlamming en andere pathologie van het centrale zenuwstelsel, vergezeld van een significante toename van de tonus van de skeletspieren.

Mydocalm-tabletten worden ook gebruikt bij de complexe therapie van de vernietigende pathologie van arteriële vaten, wat gepaard gaat met een verslechtering van de bloedstroom daarin (angiopathie van de retinale arteriën, de ziekte van Raynaud, het uitwissen van endarteritis), evenals pathologische aandoeningen van vasculaire innervatie (acrocyanosis, intermitterend angio-oedeem).

Contra-indicaties voor gebruik

Het gebruik van Mydocalm-tabletten is gecontra-indiceerd bij verschillende pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof en hulpcomponenten van het medicijn.
  • Myasthenia gravis - pathologische spierzwakte.
  • Kinderen tot 3 jaar.

Voordat u begint met het innemen van Mydocalm-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik ervan..

Wijze van toediening en dosering

Mydocalm-tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen. Ze worden niet gekauwd en met voldoende water weggespoeld. De gemiddelde therapeutische dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt:

  • Kinderen van 3-6 jaar - 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht in 3 verdeelde doses gedurende de dag.
  • Kinderen van 7-14 jaar - 2-4 mg per 1 kg lichaamsgewicht in 3 verdeelde doses gedurende de dag.
  • Kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen - 2-3 maal daags 50 mg. Indien nodig kan de dosering 2-3 maal daags worden verhoogd tot 150 mg.

De duur van het gebruik van Mydocalm-tabletten wordt op individuele basis door de arts bepaald, afhankelijk van de aard en de ernst van het pathologische proces.

Bijwerkingen

Het gebruik van Mydocalm-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, braken, buikpijn.
  • Zenuwstelsel - Hoofdpijn en spierzwakte.
  • Cardiovasculair systeem - verlaging van de systemische bloeddruk.
  • Allergische reacties - huiduitslag, jeuk, urticaria (uitslag, zwelling, jeuk, die doet denken aan brandnetel), bronchospasmen (allergische vernauwing van de bronchiën met kortademigheid), angio-oedeem Quincke (zwelling van weefsels van het gezicht en geslachtsdelen), anafylactische shock de reactie van het lichaam met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen tegen de achtergrond van een uitgesproken bloeddrukdaling).

Met de ontwikkeling van bijwerkingen wordt de dosis Mydocalm-tabletten verlaagd, waarna ze meestal verdwijnen.

speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Mydocalm-tabletten, moet u de aantekening bij het medicijn lezen. Tot op heden zijn er geen gegevens over het effect van het medicijn op de functionele activiteit van de hersenschors, het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties. Midocalm-tabletten in de apotheekketen zijn zonder doktersrecept verkrijgbaar. Hun onafhankelijke ontvangst zonder passend onderzoek en afspraak is uitgesloten.

Overdosis

Er zijn tot op heden geen gevallen van significante overschrijding van de dosering van Mydocalm-tabletten gemeld. Er is geen specifiek tegengif voor de werkzame stof van het medicijn.

Interactie met andere geneesmiddelen

Er zijn geen gegevens over interacties die het gebruik van het medicijn Mydocalm beperken.

Hoewel tolperison een effect heeft op het centrale zenuwstelsel, veroorzaakt het geen kalmerend effect en kan het daarom worden gebruikt in combinatie met sedativa, hypnotica en drugs die alcohol bevatten..

Heeft geen invloed op het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel.

Tolperison versterkt het effect van nifluminezuur, terwijl het gebruik van deze geneesmiddelen een verlaging van de dosis nifluminezuur kan vereisen.

Algemene anesthetica, perifere spierverslappers, psychotrope geneesmiddelen, clonidine - versterken het effect van tolperison.

Analogen van Mydocalm-tabletten

Qua samenstelling en therapeutisch effect is het medicijn Tolperison vergelijkbaar voor de Midocalm-tabletten.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Midocalm-tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het medicijn moet op een donkere en droge plaats worden bewaard bij een luchttemperatuur van +15 tot + 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Midocalm-prijs

De gemiddelde kosten van Mydocalm 150 mg-tabletten in de apotheken in Moskou variëren tussen 350-390 roebel.

Midocalm-tabletten: instructies voor gebruik en waar het voor is, prijs, beoordelingen, analogen

Mydocalm-tabletten behoren tot de groep spierverslappers. Het product heeft het effect dat het de spieren ontspant en spasmen verlicht. Heeft geen kalmerende eigenschappen. Het medicijn wordt veel gebruikt voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en het bewegingsapparaat. Het actieve ingrediënt is toperison hydrochloride. Niet aanbevolen voor gebruik door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Doseringsvorm

Midocalm-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Eenheden van het medicijn zijn verpakt in blisters van 10 en vervolgens worden drie contourverpakkingen in kartonnen dozen geplaatst..

Beschrijving en samenstelling

Mydocalm zijn tabletten gekenmerkt door witte of bijna witte kleur, ronde vorm, biconvexiteit, lichtspecifiek aroma. Bij de pauze komt de kleur overeen met de schaduw van de schaal. Er is ook een gravure aan één kant van elke medicatie-eenheid.

Het actieve ingrediënt is tolperisonhydrochloride. De lijst met hulpcomponenten omvat:

  • citroenzuur monohydraat;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • stearinezuur;
  • talk;
  • microkristallijne cellulose;
  • maïszetmeel;
  • lactose.

De schaal bevat:

  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • titaniumdioxide;
  • lactose;
  • macrogol 6000;
  • hypromellose.

Farmacologische groep

Het actieve bestanddeel van Mydocalm behoort tot een aantal spierverslappers. De stof heeft het effect van het ontspannen van spieren en het elimineren van spierspasmen. Mydocalm heeft een centraal effect en geeft signalen om de spieren direct naar de hersenen te ontspannen.

Het werkingsmechanisme van tolperison is niet volledig bekend. Het is bewezen dat het medicijn de reflexactiviteit in het centrale zenuwstelsel kan verminderen. Het is ook bekend om de lokale bloedcirculatie te helpen verbeteren.

Midocalm heeft krampstillende en anti-adrenerge effecten. Er is geen effect op de perifere delen van het centrale zenuwstelsel. Ook vertoont het middel lokale verdovende eigenschappen..

Andere positieve effecten van het medicijn zijn onder meer een afname van de prikkelbaarheid van het ruggenmerg, normalisatie van de toestand van membranen van sensorische en motorische vezels, remming van processen die de excitatie van zenuwen beïnvloeden, een afname van het niveau van stijfheid en spierspanning.

Mydocalm heeft geen sedatieve effecten en heeft geen nadelige invloed op het hematopoëtische systeem.

De hoogste concentratie van het geneesmiddel in bloedplasma wordt 30-60 minuten na toediening waargenomen. De werkzame stof wordt bijna volledig gemetaboliseerd. De uitscheiding van metabolieten wordt uitgevoerd door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

De remedie wordt gebruikt voor aandoeningen en pathologieën van het centrale zenuwstelsel of het bewegingsapparaat met gelijktijdige spierspasmen.

voor volwassenen

Midocalm wordt voorgeschreven bij:

  • nederlaag van de piramidale paden;
  • spondylose;
  • multiple sclerose;
  • spondyloarthrosis;
  • myelopathie;
  • cervicale en lumbale syndromen;
  • beroerte;
  • artrose van grote gewrichten;
  • encefalomyelitis.

De tool wordt ook gebruikt als medicijn voor revalidatietherapie na orthopedische en traumatologische chirurgische ingrepen..

Medocalm wordt gebruikt als onderdeel van de complexe behandeling van de volgende pathologieën:

  • vernietiging van aderverkalking;
  • acrocyanosis;
  • diabetische angiopathie;
  • intermitterende angioneurotische dysbasia;
  • De ziekte van Raynaud;
  • tromboangiitis obliterans.

voor kinderen

Mydocalm wordt gebruikt bij infantiele hersenverlamming.

Ook moeten de indicaties voor gebruik bij kinderen een lijst met indicaties voor de volwassen categorie patiënten bevatten..

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Het gebruik van een medicijn voor vrouwen in zwangerschap, evenals voor degenen die borstvoeding geven, wordt niet aanbevolen. Dit geldt vooral voor het eerste trimester van de zwangerschap..

Het gebruik is in zeldzame gevallen mogelijk wanneer de beoogde voordelen aanzienlijk opwegen tegen het risico van negatieve effecten op het kind. Gebruik alleen zoals aangegeven door een specialist.

Contra-indicaties

Het medicijn mag niet worden ingenomen door kinderen jonger dan 1 jaar en mensen met individuele intolerantie voor een onderdeel dat deel uitmaakt van het Mydocalm-product.

De aanwezigheid van myasthenia gravis bij de patiënt dient ook als een beperking van het gebruik van het medicijn.

Toepassingen en doses

De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts, op basis van alle kenmerken van de toestand van de patiënt.

Mydocalm-tabletten worden heel doorgeslikt, zonder te kauwen, in een kleine hoeveelheid weggespoeld met schoon water.

voor volwassenen

Aan volwassen patiënten wordt 2 tot 3 keer per dag 50 mg van de stof voorgeschreven en vervolgens een geleidelijke dosisverhoging tot 150 mg 2 tot 3 keer per dag.

voor kinderen

Voor kinderen van 1 tot 6 jaar wordt de dosering berekend volgens de formule 5 mg per kg lichaamsgewicht (in drie verdeelde doses per dag).

Bij kinderen van 7 tot 14 jaar 2 tot 4 mg per kg lichaamsgewicht per dag voor 3 doses.

Als het kind de pil niet heel kan doorslikken, moet hij worden fijngemaakt.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Het gebruik van de remedie voor vrouwen in de staat van het krijgen van een kind en voor het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen. Dit geldt vooral voor vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap..

Gebruik is mogelijk in zeer zeldzame gevallen waarin het beoogde voordeel aanzienlijk opweegt tegen het risico van bijwerkingen op het kind. De dosering in een dergelijke situatie wordt individueel bepaald door de arts..

Bijwerkingen

De volgende lijst bevat negatieve manifestaties die kunnen optreden tegen de achtergrond van het gebruik van Mydocalm:

  • misselijkheid;
  • hoofdpijn;
  • Jeukende huid;
  • bronchospasme;
  • bloeddruk verlagen;
  • braken;
  • erytheem;
  • spier zwakte;
  • gevoel van ongemak in de buik;
  • anafylactische shock;
  • angio-oedeem.

Voor de behandeling van manifestaties is een dosisverlaging gewoonlijk voldoende..

Interactie met andere geneesmiddelen

Wanneer Mydocalm wordt gecombineerd met nifluminezuur, wordt het effect van laatstgenoemde versterkt. Potentiële dosisaanpassing.

Door het ontbreken van sedatieve effecten is het mogelijk Mydocalm te combineren met sedativa, hypnotica en ethanolbevattende middelen..

Heeft geen invloed op het effect van ethylalcohol op het centrale zenuwstelsel.

Geneesmiddelen gericht op algehele anesthesie, evenals psychotrope geneesmiddelen, perifere spierverslappers en clonidine versterken het effect van Mydocalm.

speciale instructies

Het medicijn vertoont niet het vermogen om het vermogen van een persoon om transport en apparaten te controleren te beïnvloeden, waarbij het werk een speciale concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereist.

Overdosis

Informatie over gevallen van overdosering met Mydocalm werd niet geregistreerd. Er wordt een geval van inname van 600 mg van een stof door een kind beschreven, terwijl er geen negatieve klinische manifestaties zijn opgetreden.

Opslag condities

Het medicijn moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen vocht en zon, bij een temperatuur tussen 15 ° C en 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum - 3 jaar vanaf de uitgiftedatum. Het gebruik van een verlopen geneesmiddel is hoogst ongewenst..

Analogen

Er zijn een aantal geneesmiddelen die een effect hebben dat vergelijkbaar is met het effect dat wordt verwacht bij het gebruik van Mydocalm-tabletten. Er zijn de volgende analogen van het medicijn:

  • Toperison (capsules, tabletten, gebruikt bij de behandeling van hernia's, radiculitis, spasmen);
  • Sirdalud (spierverslapper, spasmetabletten);
  • Miolgin (capsules, pijnstillende, koortswerende werking);
  • Baclofen (structureel analoog van Mydocalm);
  • Neuromidine (ampullen voor injectie, actief ingrediënt - ipidacrine).

De kosten van Midocalm-tabletten zijn gemiddeld 353 roebel. Prijzen variëren van 263 tot 521 roebel.

MIDOCALM

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Overdosis
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Synoniemen
  • Samenstelling
  • Bovendien

Mydocalm behoort tot de centraal werkende spierverslappers van de aminoketongroep. Het werkingsmechanisme hangt samen met de regulering van de functie van het caudale deel van de reticulaire formatie. In dit geval wordt de verhoogde prikkelbaarheid van het ruggenmerg geremd. Heeft ook invloed op perifere zenuwuiteinden. Het is een H-anticholinergicum. Tolperison heeft een stabiliserend effect op membranen in primaire afferente vezels en motorneuronen, vanwege het effect op de reflexactiviteit van de spinale synapsen. Het vertraagt ​​secundair de afgifte van mediatoren als gevolg van remming van het Ca2 + -proces in de synaptische structuren van zenuwvezels. De impact op het reticulospinale pad komt tot uiting in de vertraging van excitatieprocessen. Onthult ook een lokaal anesthetisch effect (vanwege de inhoud van lidocaïne).

Goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal; de maximale concentratie wordt 0,5-1 uur na toediening bereikt. Gemetaboliseerd in de lever en nieren. Tolperison metabolieten worden uitgescheiden in de urine.
Tijdens herhaalde kuren heeft het medicijn geen invloed op de functie van de nieren, lever en hematopoëse.

Vermindert experimenteel veroorzaakte spierhypertonie en stijfheid. De medicinale eigenschappen van de medicijnen worden gebruikt om pathologische hypertonie en spierstijfheid geassocieerd met extrapiramidale stoornissen te verminderen. Vergemakkelijkt vrijwillige actieve bewegingen. Mydocalm heeft geen invloed op de hersenschors, waardoor het volledige niveau van waken behouden blijft. Heeft een licht uitgesproken krampstillend en adrenergisch blokkerend effect, waardoor de weefselperfusie wordt verbeterd. Tijdens langdurige klinische onderzoeken had het medicijn geen uitgesproken effect op de nierfunctie en hematopoëse.

Gebruiksaanwijzingen

Wijze van toepassing

Het gebruiksschema wordt vastgesteld door de behandelende arts, afhankelijk van het verloop van de ziekte en de verdraagbaarheid van het medicijn..
Gebruik voor volwassenen een dagelijkse dosis van 150-450 mg, verdeeld over 3 doses. De startdosering is driemaal daags 50 mg, als het effect onvoldoende is, wordt deze verhoogd. Het medicijn wordt intramusculair toegediend 200 mg / dag (in 2 verdeelde doses) en intraveneus - 100 mg / s (eenmaal per dag). Langzame injectie van het medicijn in een ader is vereist.

Voor kinderen van 3 maanden tot 6 jaar wordt mydocalm gebruikt met een snelheid van 5-10 mg / kg / s (3 keer per dag). Voor kinderen van 7 tot 14 jaar oud wordt het medicijn oraal aanbevolen in een dagelijkse dosis van 2-4 mg / kg / s (3 keer per dag).
Het is noodzakelijk om midocalm met voedsel in te nemen.

Bijwerkingen

Contra-indicaties

Zwangerschap

Overdosis

Vrijgaveformulier

Opslag condities

Synoniemen

Samenstelling

1 tablet bevat 50 of 150 mg tolperisonhydrochloride. Hulpcomponenten: citroenzuurmonohydraat, watervrij colloïdaal siliconen, stearine, talk, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, macrogol 6000, lactosemonohydraat, titaandioxide, hydroxypropylmethylcellulose 2910, kleurstof.

Oplossing voor parenterale toediening - ampullen van 1 ml (1 ampul bevat 100 mg tolperison en 2,5 mg lidocaïnehydrochloride). Hulpcomponenten: citroenzuurmonohydraat, talk, colloïdaal watervrij siliconen, microkristallijne cellulose, stearine, maïszetmeel, lactosemonohydraat, titaniumdioxide, macrogol 6000, hydroxypropylmethylcellulose 2910, zwart ijzeroxide, geel ijzeroxide, rood ijzeroxide (E 172).

Bovendien

Het medicijn kan worden gecombineerd met kalmerende middelen en medicijnen die ethylalcohol bevatten. Tolperison versterkt de werking van nifluminezuur en daarom moet de dosering worden verlaagd. Geneesmiddelen voor algemene anesthesie, clonidine, spierverslappers van perifere werking, psychotropen versterken het effect van midocalm.
Gegevens over interacties met andere geneesmiddelen en voedselproducten die het gebruik van midocalm beperken, zijn onbekend. Voor gebruik moet u ervoor zorgen dat de patiënt niet allergisch is voor lidocaïne.

Tolperison veroorzaakt geen sedatie. Heeft geen invloed op het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel. Kan worden gebruikt in combinatie met kalmerende middelen, hypnotica en alcoholhoudende drugs.
Mydocalm-behandeling verhoogt het risico niet tijdens het autorijden en het uitvoeren van werkzaamheden in verband met verhoogde aandacht en gevaar.

Mydocalm-tabletten: instructies voor gebruik

Wat is het medicijn en waarvoor wordt het gebruikt?

Neem het medicijn niet

Speciale waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Het medicijn Mydocalm wordt voorgeschreven door een arts.
Raadpleeg uw arts voordat u Mydocalm inneemt.
Overgevoeligheidsreacties
In de post-registratieperiode, de meest gemelde ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties. Allergische reacties varieerden van milde huidreacties tot ernstige systemische reacties (bijv. Anafylactische shock).
Vrouwelijke patiënten, oudere patiënten of patiënten die gelijktijdig worden behandeld (voornamelijk met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen - NSAID's) lopen een hoger risico op het ontwikkelen van overgevoeligheidsreacties. Dezelfde risicogroep omvat patiënten met een voorgeschiedenis van medicijnallergieën, allergische ziekten of symptomen (bijvoorbeeld allergische rhinitis, astma, atopische dermatitis met een hoog IgE-gehalte in serum, urticaria) of patiënten met een virale infectie tijdens medicamenteuze behandeling.
Vroege tekenen van een overgevoeligheidsreactie zijn: roodheid, uitslag, ernstige jeuk (met zwelling), kortademigheid, ademhalingsmoeilijkheden met of zonder zwelling van het gezicht, lippen, tong en / of strottenhoofd, slikproblemen, snelle hartslag, lage bloeddruk, snelle bloeddrukdaling.
Als u de vermelde symptomen ervaart, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn en neem contact op met uw arts of de dichtstbijzijnde eerstehulpafdeling..
Als u ooit een allergische reactie op tolperison heeft gehad, mag u dit medicijn niet gebruiken.
Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor lidocaïne lopen een hoger risico op allergie wanneer ze tolperison gebruiken. Raadpleeg in dat geval uw arts voordat u met de behandeling met tolperison begint..

Kindertijd en adolescentie
Beperkte gegevens over veiligheid en werkzaamheid van tolperison bij kinderen.

Belangrijke informatie over enkele componenten van Mydocalm filmomhulde tabletten
Mydocalm 50 mg filmomhulde tabletten bevatten lactose (48,892 mg in elke tablet) en titaniumdioxide (E171) als hulpstoffen.
Mydocalm 150 mg filmomhulde tabletten bevatten lactose (146,285 mg in elke tablet) en titaniumdioxide (E171) als hulpstoffen.
Als u galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-malabsorptie heeft, mag u geen Mydocalm-tabletten gebruiken.

Andere medicijnen en Mydocalm

Vertel uw arts of apotheker als u een van de geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, inclusief zelfzorggeneesmiddelen.
Tolperison kan de bloedspiegels van geneesmiddelen zoals thioridazine (een antipsychoticum), tolterodine (gebruikt voor de behandeling van urine-incontinentie), venlafaxine (een antidepressivum), atomoxetine (gebruikt voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)), desipramine (een antidepressivum) verhogen dextromethorphan (een onderdrukkende hoestreflex), metoprolol (een bètablokker die wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk en angina pectoris (pijn op de borst), nebivolol (een bètablokker die wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk en hartfalen), perfenazine (een antipsychoticum).
Hoewel tolperison een centraal werkend medicijn is, is het sedatieve effect (weinig aandacht) erg laag. Bij gelijktijdige toediening met andere spierverslappers met centrale werking, moet de dosis tolperison worden verlaagd.
Tolperison versterkt het effect van nifluminezuur, daarom moet bij gelijktijdig gebruik de dosis nifluminezuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) worden verlaagd.

Mydocalm innemen met eten en drinken
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn op een lege maag in te nemen, omdat onvoldoende voedsel, kan de biologische beschikbaarheid van tolperison verminderen.
Voedingsmiddelen met een hoog vetgehalte verhogen de biologische beschikbaarheid van oraal toegediende Mydocalm tot ongeveer 100% en verhogen de maximale plasmaconcentratie met ongeveer 45% in vergelijking met het innemen van het geneesmiddel op een lege maag, wat de tijd vertraagt ​​om de maximale plasmaconcentratie te bereiken met ongeveer 30 minuten.


Voor Meer Informatie Over Bursitis